npj Vaccines | 武汉大学赵海艳团队揭示尼帕病毒关键保护性免疫优势表位

　　

　　2026年1月7日，武汉大学生命科学学院赵海艳团队在学术期刊npj Vaccines上发表题为“Antigenic landscape of Nipah virus attachment glycoprotein analysis reveals a protective immunodominant epitope across species”的研究论文。该研究系统绘制了尼帕病毒附着糖蛋白（G蛋白）的抗原图谱，发现了一个跨物种共享的保护性免疫优势表位，为尼帕病毒疫苗和抗体治疗的理性设计提供了重要依据。

　　尼帕病毒是一种高致病性人畜共患病毒，人类感染后病死率高，目前尚无有效防治手段，且近期印度西孟加拉邦再次报告感染事件，凸显其持续的公共卫生威胁。在前期自主研发的纳米颗粒疫苗研究基础上（Zhou et al., npj Vaccines, 2024），本研究对免疫小鼠中筛选获得的27株靶向尼帕病毒G蛋白的抗体进行了系统分析。结果表明，90%以上的抗体可高效中和不同尼帕病毒毒株，其中部分抗体还表现出对同属亨德拉病毒的交叉中和活性。在仓鼠感染模型中，多种识别不同抗原表位的抗体均展现出显著的体内保护效果，其中靶向受体结合区的抗体可实现100%保护。进一步结合结构生物学研究，解析了抗体-G蛋白复合物的结构，系统绘制出四个彼此非重叠的抗原表位，其中两个为首次报道的新表位。尤为重要的是，通过跨抗体与跨物种的系统比较，鉴定出一个与受体结合区部分重叠、可在人类、猕猴和小鼠中被保护性抗体共同识别的跨物种保守“免疫优势表位”，为广谱抗体与疫苗的理性设计提供了关键靶点。

图1. 不同表位的NiV G抗体在仓鼠体内的保护效果评估

图2. 不同表位抗体与G蛋白的复合物结构对比

　　武汉大学生命科学学院赵海艳研究员、武汉病毒所邓增钦研究员和中国科学技术大学Sandra Chiu教授为论文共同通讯作者。武汉大学生命科学学院博士后周丹、已毕业硕士研究生程娆及武汉病毒所已毕业博士生王咏、副研究员匡文华和高级实验师姚艳丰等为论文共同第一作者。研究工作得到国家自然科学基金和中国科学院战略性先导科技专项等多个项目的支持。相关实验在中国科学院武汉国家生物安全实验室完成。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41541-025-01319-2