室内与室外环境的颗粒物(PM2.5)综合特性研究:化学形态、水溶性成分、气粒相互作用以及城市和郊区环境中的气溶胶热力学特性

《Atmospheric Pollution Research》:Integrated Indoor–Outdoor Characterization of PM 2. 5: Chemical Speciation, Water-Soluble Components, Gas–Particle Interactions and Aerosol Thermodynamics in Urban and Sub-urban environments

【字体: 时间:2026年03月08日 来源:Atmospheric Pollution Research 3.5

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  本研究在印度阿格拉的住宅区(Site A)和大学校区(Site B)进行同步室内外PM2.5及二次无机气溶胶监测,发现Site A室内PM2.5浓度(92.6 μg/m3)高于室外(74.7 μg/m3),而Site B则相反。气溶胶水含量(AWC)均以室外较高,化学组分显示烹饪和粉尘主导室内外污染源。该研究揭示了室内外污染差异及二次气溶胶形成机制,对空气质量管理有重要参考。

  
Kirti Singh | K. Maharaj Kumari | Aparna Satsangi
印度阿格拉Dayalbagh教育学院科学系化学系

摘要

尽管人们对环境空气污染的影响有了更多的认识,但对室内环境的了解仍然不足。因此,本研究试图在印度阿格拉的住宅建筑(城市地区,地点A)和大学校园(郊区地区,地点B)同时测量室内外PM2.5的浓度。结果显示,地点A的室内PM2.5浓度(92.6 μg/m3)显著高于室外(74.7 μg/m3)。相反,大学校园的室外PM2.5浓度(69.3 μg/m3)高于室内(58.4 μg/m3)。此外,还评估了气态物质(SO42-、NO3-和NH4+)转化为二次无机气溶胶的过程,发现室外的转化效率是室内的1.5倍。地点A中,Cl、NO3、CH3COO、HCOO、Na+和NH3的气态到颗粒物的转化率(I/O)大于1,而地点B中只有Ca2+和Mg2+的转化率大于1。渗透分析显示,夏季污染物的渗透效率最高(41.9%)。使用扩展气溶胶无机物模型(E-AIM IV)估算了气溶胶中的水分含量(AWC),发现两个地点的室外AWC均高于室内。正矩阵分解分析表明,室内和室外的污染源有显著差异:地点A主要受烹饪活动影响(31.2%),而地点B则受灰尘渗透影响(32.3%)。在两个地点,室外主要的二次颗粒物来源是重新悬浮的土壤尘埃(地点A:32.6%;地点B:30.7%)。化学成分分析显示,两种地点均形成了不同比例的(NH4)2SO4、NH4HSO4和NH4NO3。因此,该研究证实了室内和室外都存在二次无机气溶胶的形成,强调了室内活动的重要性。

引言

空气污染仍然是全球主要的健康风险之一,每年约有700万人因暴露于细颗粒物而过早死亡(世界卫生组织,2023年)。虽然室外污染的影响已得到广泛认可,但室内空气污染仍是一个关键且研究不足的问题,尤其是在低收入和中等收入国家,那里的烹饪、取暖和通风不良等室内来源加剧了暴露风险(Morawska等人,2017年;Perrino等人,2025年)。此外,超过80-90%的人在室内度过时间,使得室内空气污染成为了一个需要进一步研究和政策制定的重要全球性风险因素。国际癌症研究机构(IARC,2016年)将细颗粒物(PM2.5)列为1类致癌物。
近年来,PM2.5逐渐成为全球主要的污染物,这主要是因为它具有较大的表面积、较长的滞留时间、长距离传输能力以及对环境和人类健康的不良影响(Gupta等人,2023年;Mukherjee等人,2023年)。它还充当携带多种有毒化学物质的媒介,包括金属、多环芳烃(PAHs)、水溶性离子和有机物,其中许多与氧化应激、炎症和慢性心肺疾病有关。因此,即使在低浓度下,由于长时间暴露,室内PM2.5也可能对健康产生显著负面影响(Hassanvand等人,2014年)。在所有成分中,水溶性无机离子(WSIIs)尤为重要,它们通常占PM2.5质量的很大比例,从而影响人类健康、能见度、辐射强迫、云凝结核(CCN)活性和整个生态系统的健康(Panda等人,2024年)。WSIIs常被用作识别不同污染源的指标,因为它们既具有初级来源也具有次级来源(Mukherjee等人,2023年)。这些WSIIs构成了PM2.5质量的重要部分,并影响气溶胶的酸度、吸湿性、光学特性和二次颗粒物的形成(Li等人,2020年;Chyzhykov和Mathews,2024年)。
在室内,这些离子不仅可能来自室外空气的渗透,还可能由烹饪、燃烧、清洁剂、建筑材料和室内气相反应产生(Huang等人,2012年;Chen等人,2019年;Cui等人,2025年)。与离子形成密切相关的是二氧化硫(SO2)、二氧化氮(NO2)和氨(NH3)等气态前体,它们参与了气态到颗粒物的转化过程,导致二次无机气溶胶的形成(Seinfield和Pandis,2016年)。硝酸盐的形成机制比硫酸盐更复杂,始于NOx并通过HNO3的形成进行。这涉及NO2与OH或O3的均相气相反应(Su等人,2021年)。研究表明,除了白天的气相反应外,NO3也可能在夜间通过非均相化学反应高效形成。夜间,NO2不再分解;相反,它与白天产生的O3反应生成硝酸根自由基(NO3)(Lin等人,2022年)。NO3自由基成为大气中的主要氧化剂,并进一步与NO2结合生成N2O52O5在水溶性气溶胶表面迅速水解生成颗粒态NO3-(Haslett等人,2023年)。
气溶胶及其气态前体转化的另一个重要机制是气态-颗粒物分配。气态-颗粒物分配和转化是完全不同的过程,但它们可能同时发生(Boreddy等人,2021年)。气态-颗粒物分配是一个热力学过程,反映了污染物的相态变化,主要受二次离子及其气态前体浓度和气象条件的影响(Meng等人,2024年)。NH3和NH4+、HCl和Cl或HNO3和NO3之间的平衡关系与气态前体浓度(NH3、HCl或HNO3)、气溶胶化学组成、温度和相对湿度(RH)密切相关(Seinfield和Pandis,2016年;Jiang等人,2021年)。此外,这些因素还对人类健康产生不利影响,空气中的颗粒物及其前体气体的排放对气候也有显著影响(Debbarma等人,2024年;Wei等人,2024年)。
此外,低分子量的羧酸如甲酸根(HCOO-)和乙酸根(CH3COO-)经常在PM2.5中被检测到,并因其在室内光化学、有机气溶胶老化和二次有机气溶胶(SOA)形成中的作用而受到关注(Agarwal等人,2020年;Guo等人,2021年;Wang等人,2024a)。这些酸可能来源于VOCs的氧化、室内燃烧或涉及醛类和其他有机物的气相反应,尤其是在高温活动如烹饪和取暖过程中(Duncan等人,2018年;Yu等人,2019年;Wang等人,2024b)。
世界各地的许多研究调查了学校(Huang等人,2012年;Pegas等人,2012年;Mohamad和Latif,2013年;Hassanvand等人,2014年;Habil等人,2015年;Othman等人,2016年;Tutsak等人,2024年)和住宅区(Lazaridis等人,2008年;Huang等人,2012年;Wang等人,2018年;Wang等人,2021年;Zhang等人,2024年)的室内/室外PM质量浓度和不同PM粒径分数的离子组成。类似地,印度也进行了许多研究以了解PM2.5气溶胶(Kulshrestha等人,2009年;Deshmukh等人,2012年;Satsangi等人,2021年;Dhandapani等人,2023年;Alang等人,2024年)。大多数研究仅关注室内或室外空气污染,但同时研究室内和室外的研究较少。同时监测室内和室外环境可以全面了解污染源、渗透过程和暴露动态。
印度-恒河平原(IGP)是印度和印度次大陆的一个重点区域,人口密度很高。该地区大量的人为活动和天气条件促进了空气污染的沉积,使其成为全球污染最严重的地区之一(Mukherjee等人,2023年)。印度次大陆上的气溶胶,尤其是高度污染的IGP地区,表现出强烈的季节性变化,这由污染源分布的变化、区域季风系统和不同的气团模式驱动(Sheoran等人,2021年;Tripathee等人,2021年)。除了化石燃料燃烧的排放外,IGP地区的气溶胶组成还受到夏季沙漠/土壤尘埃的影响(Satsangi等人,2013年)。尽管人们的意识有所提高,但IGP地区的大多数空气质量研究仍以室外为中心,很少有研究同时系统地评估室内和室外空气污染,特别是在住宅区和教育机构中,这些地方的脆弱人群持续暴露在污染中。此外,该地区气体和颗粒物之间的复杂化学相互作用尚未得到充分研究。目前关于IGP地区PM2.5中WSII的室内和室外组成的信息仍然不足,据我们所知,没有研究同时测量过两个地点的PM质量浓度和离子组成。
因此,本研究对两个对比鲜明的微环境(住宅建筑(城市地区,地点A)和大学校园(郊区地区,地点B)的PM2.5进行了全面的室内-室外联合调查。由于郊区和城市地区的人口密度、土地利用和人为活动不同,其环境化学性质也可能不同。郊区地区主要以农业活动和生物质燃烧为主,而城市地区则以车辆和工业活动为主。因此,本研究有助于探索两种地点室内和室外二次气溶胶的形成、颗粒物渗透、气溶胶水分含量和化学成分。研究结果有助于研究和了解室内和室外PM2.5的化学组成,提高我们对室内暴露风险和大气转化过程的理解,特别是室内二次无机气溶胶的形成,从而确定两个地点之间离子种类的差异,并为IGP等高负担地区的空气质量管理和公共卫生政策提供见解。

研究地点描述

在印度北方邦阿格拉市(27°10' N, 78°05' E)的两个不同微环境(住宅建筑:地点A和大学校园:地点B)同时测量了室内和室外的PM2.5浓度。阿格拉位于印度-恒河平原,具有亚热带气候(图1)(Baghel等人,2023年)。根据印度气象部门(IMD,2023年)的数据,这里的天气分为四个季节:冬季(12月至……)

PM2.5、痕量气体和离子组成与气象条件的关系

1总结了住宅建筑(地点A)和大学校园(地点B)的室内和室外PM2.5质量浓度、水溶性无机离子(WSIIs)、水溶性 monocarboxylic 酸(甲酸根和乙酸根)以及痕量气体(SO2、NO2和NH3)。结果显示,地点A的室内PM2.5平均浓度(92.6 ± 6.1 μg/m3)显著高于室外(74.7 ± 3.7 μg/m3),I/O比率为1.2,表明室内排放源(如烹饪活动)占主导地位

结论与建议

本研究对印度阿格拉的住宅区和大学校园中的痕量气体、水溶性离子和PM2.5中的羧酸进行了室内-室外联合评估,揭示了不同微环境中室内和室外空气质量的差异。结果显示,住宅建筑(城市地区,地点A)的室内PM2.5浓度较高,这主要受烹饪等强烈室内排放源的影响

CRediT作者贡献声明

Aparna Satsangi:撰写 – 审稿与编辑、验证、监督、调查、概念化。K. Maharaj Kumari:撰写 – 审稿与编辑、验证、监督、调查、概念化。Kirti Singh:撰写 – 初稿撰写、可视化、方法学设计、调查、数据分析、概念化

未引用的参考文献

Ao等人,2004年;Chen等人,2021年;Cui等人,2025年;Ditto等人,2023年;扩展气溶胶无机物模型;Fang等人,2020年;Galvao等人,2024年;Guo等人,2023年;Li等人,2023年;Li等人,2025年;Li等人,2025年;Nourani等人,2024年;Roy,2012年;美国环境保护署,2025年;世界卫生组织,2023年;Xie等人,2022年。

数据可用性

数据将按需提供。

利益冲突声明

作者声明他们没有已知的可能会影响本文所述工作的财务利益或个人关系。

致谢

作者感谢阿格拉Dayalbagh教育学院的院长以及科学系主任为研究提供了基础设施和其他设施。作者还感谢科学技术部DST)通过科学技术部的FIST计划(编号SR/FST/CS-II/2017/38(C)为化学系提供财政支持。
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