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细胞角蛋白5.2的表达作为内镜经蝶窦手术后肢端肥大症患者预后的预测标志物
《Pituitary》:Cytokeratin 5.2 expression as a predictive marker of outcome in patients with acromegaly following endoscopic transsphenoidal surgery
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月13日 来源:Pituitary 3.4
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本研究对比生长激素腺瘤两种亚型(致密颗粒型/DGSA与稀疏颗粒型/SGSA)的临床及影像学特征及术后转归。单中心纳入2015-2024年116例病例,结果显示SGSA发病年龄更小(p=0.009)、肿瘤体积更大(p=0.005)、侵袭性更强(p=0.038)、增殖活性更高(p<0.001)及SSTR5表达更显著(p=0.006),但术后生化及影像学控制率无显著差异(p=0.707, 0.727)。结论:亚型间临床及影像学差异存在,但均不影响术后疗效。
本研究旨在探讨生长激素腺瘤(SA)不同组织学亚型(密集颗粒型(DGSA)和稀疏颗粒型(SGSA)在临床和影像学方面的差异及其对术后结果的影响。
这是一项针对2015至2024年间SA患者的单中心研究,收集了患者的术前临床、激素和磁共振成像数据,并在术后评估了疾病的生化和影像学控制情况。
在116例SA患者中,45例(38.8%)为DGSA,71例(61.2%)为SGSA。就诊时的中位年龄(IQR)为35.0岁(29.0–44.0岁),56.9%为女性,92.2%的患者患有大型腺瘤,肿瘤平均直径为24.9 ± 10.3毫米。术前OGTT检测的最低GH值为31.1 ng/mL(IQR 16.7–50.0 ng/mL),IGF-1水平是正常上限的3.7 ± 1.5倍。与DGSA相比,SGSA患者发病年龄更早(40.0岁 vs 33.5岁;p = 0.009),肿瘤体积更大(2239.4 mm3 vs 5221.6 mm3;p = 0.005),侵袭性更强(33.3% vs 54.1%;p = 0.038),增殖活性更高(ki-67指数1.0% vs 3.0%;p < 0.001),SSTR5表达也更高(H评分30.0 vs 80.0;p = 0.006)。两组患者的术后影像学(19.4% vs 22.8%;p = 0.707,无显著差异)和生化(17.2% vs 32.2%;p = 0.727,无显著差异)疾病控制率相似。
与DGSA相比,SGSA患者发病年龄更早,肿瘤体积更大,侵袭性更强,增殖活性更高,SSTR5表达也更高。然而,这些差异并未影响术后的生化和影像学疾病控制情况。
本研究旨在探讨生长激素腺瘤(SA)不同组织学亚型(密集颗粒型(DGSA)和稀疏颗粒型(SGSA)在临床和影像学方面的差异及其对术后结果的影响。
这是一项针对2015至2024年间SA患者的单中心研究,收集了患者的术前临床、激素和磁共振成像数据,并在术后评估了疾病的生化和影像学控制情况。
在116例SA患者中,45例(38.8%)为DGSA,71例(61.2%)为SGSA。就诊时的中位年龄(IQR)为35.0岁(29.0–44.0岁),56.9%为女性,92.2%的患者患有大型腺瘤,肿瘤平均直径为24.9 ± 10.3毫米。术前OGTT检测的最低GH值为31.1 ng/mL(IQR 16.7–50.0 ng/mL),IGF-1水平是正常上限的3.7 ± 1.5倍。与DGSA相比,SGSA患者发病年龄更早(40.0岁 vs 33.5岁;p = 0.009),肿瘤体积更大(2239.4 mm3 vs 5221.6 mm3;p = 0.005),侵袭性更强(33.3% vs 54.1%;p = 0.038),增殖活性更高(ki-67指数1.0% vs 3.0%;p < 0.001),SSTR5表达也更高(H评分30.0 vs 80.0;p = 0.006)。两组患者的术后影像学(19.4% vs 22.8%;p = 0.707,无显著差异)和生化(17.2% vs 32.2%;p = 0.727,无显著差异)疾病控制率相似。
与DGSA相比,SGSA患者发病年龄更早,肿瘤体积更大,侵袭性更强,增殖活性更高,SSTR5表达也更高。然而,这些差异并未影响术后的生化和影像学疾病控制情况。