研究糖尿病肾病中Hsa_circ_0123190、Hsa-miR-483-3p、APLNR与关键血清生物标志物HDAC1和PUMA之间的关联

《The FASEB Journal》：Emphasis on Associations Between Hsa_circ_0123190, Hsa-miR-483-3p, APLNR, and Key Serum Biomarkers HDAC1 and PUMA in Diabetic Nephropathy

本研究纳入75例糖尿病肾病患者（分正常、微、巨白蛋白尿三组）及25例健康对照，通过qRT-PCR检测Hsa-miR-483-3p、Hsa_circ_0123190和APLNR mRNA表达，ELISA检测血清HDAC1、MCP-1、NF-κB等指标，发现Hsa_circ_0123190和APLNR在DN患者中显著下调（最低于巨白蛋白尿组），而Hsa-miR-483-3p上调，血清HDAC1、MCP-1、NF-κB等同步变化，提示Hsa_circ_0123190可能通过miR-483-3p-Apelin轴调控DN进展，并具有潜在生物标志物价值。

摘要

大量研究致力于探讨糖尿病肾病（DN），包括对其分子信号传导机制和临床结果的研究。人们普遍认为，DN的病理生理过程受到多种因素的影响。环状RNA（circRNAs）是一种具有共价环结构的内源性RNA。circRNAs发挥其作用的主要机制是通过与microRNAs的相互作用。已有证据表明circRNAs参与了糖尿病（DM）的进展，这提示它们可能成为创新的生物标志物和治疗工具。在本研究中，共有75名糖尿病患者根据他们的白蛋白尿状态被平均分为3组：正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组，同时还有25名健康个体作为对照组。我们使用定量RT-PCR技术检测了Hsa-miR-483-3p、Hsa_circ_0123190和Apelin受体（APLNR）的mRNA表达水平。此外，还通过ELISA技术评估了血清中的APLN（Apelin）、组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）、核因子-κB（NF-κB）、趋化因子蛋白-1（MCP-1）、PUMA、p53（凋亡调节因子）、转化生长因子β（TGFβ）和血管细胞粘附分子1（VCAM1）的水平。研究发现，与对照组相比，DN患者的Hsa_circ_0123190和APLNR表达显著下调，其中大量白蛋白尿组的表达水平最低。而在大量白蛋白尿的糖尿病患者中，Hsa-miR-483-3p的表达显著上调。血清中的HDAC1、MCP1、NF-κB、PUMA、p53、TGFβ和VCAM1也表现出类似的趋势。本研究通过揭示Hsa_circ_0123190在DN进展中的关键作用，强调了其作为可靠生物标志物的潜力，从而有助于进一步理解DN的发病机制。

图形摘要

Hsa_circ_0123190、Hsa-miR-483-3p、APLNR以及关键血清生物标志物HDAC1和PUMA在糖尿病肾病中的关联。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

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