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绿色合成的氧化锌纳米颗粒作为阿苯达唑治疗包虫病中的有效辅助剂:分子与生化层面的研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月14日 来源:Acta Parasitologica 1.5
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锌氧化纳米颗粒绿色合成及协同阿苯达唑治疗小鼠包虫病效果研究。通过发酵法制备ZnO纳米颗粒,评估其对包虫囊肿、炎症因子(IL-1β、TNF-α、NF-κB p65)、氧化应激(MDA、NO)及肝酶的影响,发现ZnOP与ALZ联用显著抑制囊体生长(p<0.001),降低炎症水平,促进凋亡相关基因表达(Caspase-3/BAX↑,BCL-2↓),且具有肝保护作用。
本研究重点关注氧化锌纳米颗粒(ZNOP)的绿色制备与特性分析,并评估了其通过影响包虫囊肿、炎症因子、氧化应激标志物、凋亡相关基因以及发挥肝保护作用来治疗小鼠包虫病感染的潜力。
使用Ferula macrecolea提取物绿色合成了ZNOP。为了诱发实验性包虫病,将1,500个活的Echinococcus granulosus原头蚴腹腔注射到小鼠体内。实验分为八个不同的治疗组:感染小鼠每天口服给予5或10 mg/kg的ZNOP、100或200 mg/kg的阿苯达唑(ALZ),或两者联合使用。治疗效果通过测量囊肿数量、大小和重量、炎症标志物(白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核因子-κB p65(NF-κB p65)的组织水平、凋亡相关基因、氧化应激以及肝脏功能酶来确定。
ZNOP具有球形形态和致密的表面结构,平均粒径为45 nm。研究结果表明,ZNOP治疗(尤其是与ALZ联合使用时)显著降低了囊肿的相关参数,如数量、大小和重量(p?0.001)。接受5 mg/kg ZNOP + 100 mg/kg ALZ治疗的组中,IL-1β、TNF-α和NF-κB p65的水平分别为2.36、3.64和1.43 pg/mL(p?0.01)。ZNOP 10 mg/kg与ALZ 100 mg/kg联合使用进一步改善了治疗效果,相关数值分别为1.93、3.29和0.912 pg/mL(p?0.01),几乎与未感染对照组相当。联合治疗组(ALZ 100 mg/kg + ZNOP 5 mg/kg和10 mg/kg)的效果最为显著(P?0.001):MDA和NO水平显著降低,接近未感染组水平。5 mg/kg ZNOP与100 mg/kg ALZ联合使用使Caspase-3增加了3.71倍(p?0.001),BAX增加了3.43倍(p?0.001),BCL-2减少了2.59倍(p?0.001)。在接受10 mg/kg ZNOP + 100 mg/kg ALZ治疗的组中,变化更为显著:Caspase-3增加了4.35倍(p?0.001),BAX增加了3.79倍(p?0.001),BCL-2减少了2.77倍(p?0.001)。ZNOP单独使用或与ALZ(100 mg/kg)联合使用均获得了最理想的结果,有效调节了肝脏酶的水平并提供了肝保护(p?0.001)。
研究表明,ZNOP尤其是与ALZ联合使用时,能有效减少包虫囊肿的数量、大小和质量。同时还能降低炎症和氧化应激,表现出较强的抗炎和抗氧化作用。在分子水平上,ZNOP增强了凋亡相关基因的表达,表明其可能有助于抑制囊肿生长。重要的是,ZNOP无毒且能保护肝组织,因此可作为传统药物的优良辅助剂,以减少其副作用。
本研究重点关注氧化锌纳米颗粒(ZNOP)的绿色制备与特性分析,并评估了其通过影响包虫囊肿、炎症因子、氧化应激标志物、凋亡相关基因以及发挥肝保护作用来治疗小鼠包虫病感染的潜力。
使用Ferula macrecolea提取物绿色合成了ZNOP。为了诱发实验性包虫病,将1,500个活的Echinococcus granulosus原头蚴腹腔注射到小鼠体内。实验分为八个不同的治疗组:感染小鼠每天口服给予5或10 mg/kg的ZNOP、100或200 mg/kg的阿苯达唑(ALZ),或两者联合使用。治疗效果通过测量囊肿数量、大小和重量、炎症标志物(白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核因子-κB p65(NF-κB p65)的组织水平、凋亡相关基因、氧化应激以及肝脏功能酶来确定。
ZNOP具有球形形态和致密的表面结构,平均粒径为45 nm。研究结果表明,ZNOP治疗(尤其是与ALZ联合使用时)显著降低了囊肿的相关参数,如数量、大小和重量(p?0.001)。接受5 mg/kg ZNOP + 100 mg/kg ALZ治疗的组中,IL-1β、TNF-α和NF-κB p65的水平分别为2.36、3.64和1.43 pg/mL(p?0.01)。ZNOP 10 mg/kg与ALZ 100 mg/kg联合使用进一步改善了治疗效果,相关数值分别为1.93、3.29和0.912 pg/mL(p?0.01),几乎与未感染对照组相当。联合治疗组(ALZ 100 mg/kg + ZNOP 5 mg/kg和10 mg/kg)的效果最为显著(P?0.001):MDA和NO水平显著降低,接近未感染组水平。5 mg/kg ZNOP与100 mg/kg ALZ联合使用使Caspase-3增加了3.71倍(p?0.001),BAX增加了3.43倍(p?0.001),BCL-2减少了2.59倍(p?0.001)。在接受10 mg/kg ZNOP + 100 mg/kg ALZ治疗的组中,变化更为显著:Caspase-3增加了4.35倍(p?0.001),BAX增加了3.79倍(p?0.001),BCL-2减少了2.77倍(p?0.001)。ZNOP单独使用或与ALZ(100 mg/kg)联合使用均获得了最理想的结果,有效调节了肝脏酶的水平并提供了肝保护(p?0.001)。
研究表明,ZNOP尤其是与ALZ联合使用时,能有效减少包虫囊肿的数量、大小和质量。同时还能降低炎症和氧化应激,表现出较强的抗炎和抗氧化作用。在分子水平上,ZNOP增强了凋亡相关基因的表达,表明其可能有助于抑制囊肿生长。重要的是,ZNOP无毒且能保护肝组织,因此可作为传统药物的优良辅助剂,以减少其副作用。