结肠癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，继续在临床肿瘤学中构成重大挑战[[1], [2], [3]]。尽管手术、化疗和靶向治疗取得了显著进展，但耐药性的产生和严重的副作用限制了现有治疗方法的有效性[[4], [5], [6], [7]]。这激发了人们对具有更高选择性和更低毒性的替代治疗剂的探索[[8], [9], [10], [11], [12]]。近年来，由于过渡金属配合物的结构可调性、氧化还原性质以及与生物分子的多种相互作用能力，它们已成为抗癌药物开发的有希望的候选者[[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]]。过渡金属化学在配位科学中起着关键作用，因为过渡金属离子具有多种氧化态、多样的配位几何结构以及丰富的电子构型。这些特性使得它们能够与多功能配体（如二硫代氨基甲酸酯）形成稳定且可调的配合物。二硫代氨基甲酸酯是一类多功能硫供体配体，在这方面受到了特别关注[[22], [23], [24], [25], [26]]。它们强大的螯合能力、结构灵活性以及通过不同胺前体进行修饰的便利性，使得可以生成具有定制物理化学和生物特性的金属配合物[[27], [28], [29], [30]]。二硫代氨基甲酸酯配合物表现出广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌、抗病毒、抗氧化和抗癌作用[[31], [32], [33], [34], [35], [36], [37]]。柔软的硫供体使其能够有效结合生物相关的金属离子，从而增强其药理活性[[38], [39], [40]]。在过渡金属中，镍（Nickel）、铜（Copper）和锌（Zinc）在生物无机化学和药物化学中占有重要地位[[41]]。镍配合物显示出显著的细胞毒性潜力和酶抑制活性，铜配合物因其氧化还原介导的抗癌特性而被广泛研究，而锌配合物由于非氧化还原性质和参与金属酶的作用，在调节细胞过程中发挥着关键作用[[42], [43], [44], [45], [46]]。因此，设计这些金属的二硫代氨基甲酸酯配合物为我们探索它们的综合结构和治疗特性提供了机会。
尽管已经报道了多种二硫代氨基甲酸酯金属配合物，但将合成、全面的结构表征、热行为和对结肠癌细胞的生物学评估相结合的系统研究仍然有限。这类研究对于建立明确的结构-活性关系并识别有前景的候选药物进行进一步药理开发至关重要。在这项工作中，我们使用来自胺前体的阴离子ibmb配体，合成并表征了一系列双螯合的二硫代氨基甲酸酯配合物，即[Ni(ibmb)2（1）、[Cu(ibmb)2（2）和[Zn(ibmb)2（3）。这些配合物通过元素分析、光谱技术和热分析进行了表征，其分子结构通过单晶X射线衍射得到了阐明。此外，我们还通过体外细胞毒性筛选评估了它们对人类结肠癌细胞系（HCT-116）的抗癌潜力，从而获得了关于金属中心和配体环境对抗癌活性影响的宝贵见解。
