苯基亚丙二烯丙腈衍生物作为一类新型材料：通过分子对接和Admet分析研究其三阶非线性光学性质及药理作用

本研究合成了四个malononitrile衍生物，通过实验和理论计算分析其第三阶非线性光学性质及生物活性。实验表明化合物1具有最高极化率，理论计算揭示了π共轭和轨道贡献对NLO性能的关键影响。分子对接显示化合物4对氧化还原酶抑制活性最强，且多数化合物药代动力学良好，适合开发为光电子和生物医学多功能的材料。

　　

摘要

本研究报道了四种源自马来酮亚胺的有机化合物的合成、表征、实验和理论上的三阶非线性光学（NLO）性质筛选及其生物活性：[(E)-2-(3-苯基亚丙叉)马来酮亚胺（1）；2-(2,4-二氯亚苄叉)马来酮亚胺（2）；2-(4-硝基亚苄叉)马来酮亚胺（3）；2,2'-(1,4-苯基双(亚甲基))二马来酮亚胺（4）。这些化合物的结构通过红外（IR）、紫外-可见光（UV-Vis）和核磁共振（NMR）光谱进行了表征，其三阶极化率（γ）通过三次谐波产生（THG）技术进行了实验测定。化合物1的三阶非线性光学敏感性（χ(3)）最高，表明它可能是一种有前景的高功率NLO材料。为了支持实验数据，使用了两种基组（B3LYP/6–311++G(d,p)和B3LYP/6–31G(d,p）进行了密度泛函理论（DFT）和时依赖性DFT（TD-DFT）计算。对电子结构、HOMO-LUMO能隙、偶极矩、极化率和超极化率的分析强调了结构和电子性质对NLO行为的关键影响，即扩展的π共轭和轨道贡献显著增强了非线性响应。化合物1和4具有最强的共轭效应和最强的吸收峰，而化合物2和3的吸收峰较弱。分子对接和ADMET预测显示这些化合物具有很强的抗癌活性，其中化合物4是针对氧化还原酶蛋白（PDB ID: 2XFU）的最佳配体。此外，几乎所有化合物（1-4）都显示出有希望的药物动力学特性，适合用于体外和体内实验。研究结果还表明，这些化合物（1-4）在光电子学和生物医学领域具有作为多功能化合物的潜力。

图形摘要

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

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