CD4+ T细胞代谢重编程诱导细胞分化促进动脉粥样硬化的作用及其治疗策略研究进展

　　

摘要: CD4⁺ T细胞介导的免疫炎症反应在动脉粥样硬化（atherosclerosis, AS）发生发展中扮演着重要角色。CD4⁺ T细胞可分化为多种亚型,如促炎性Th1/Th17细胞和抗炎性Th2/Treg细胞,这些亚型之间的不平衡决定着AS的进展方向。越来越多的研究表明, CD4⁺ T细胞代谢重编程诱导其促炎分化,加重血管微环境炎症及斑块不稳定性,从而促进AS的发生发展。本综述将重点讨论CD4⁺ T细胞代谢重编程介导的细胞分化、功能变化与AS发生发展的关系,以及靶向CD4⁺ T细胞代谢的AS治疗策略,从而为阐明AS血管炎症发生机制提供依据,为临床寻找防治AS的新靶点和新方法提供参考。