摘要: 炎症性肠病 (inflammatory bowel disease, IBD) 是一种慢性复发性肠道炎症性疾病, 其发病机制与肠道菌群失调和氧化还原失衡密切相关。本研究基于丁酸梭菌芽孢 (
Clostridium butyricum spores, CBs) 与胆红素-海藻酸钠纳米粒 (bilirubin-alginate nanoparticles, BAN) 构建了一种新型口服微纳米递送系统 (CBs@BAN)。首先将氨基修饰的胆红素 (bilirubin, BR) 与海藻酸钠 (sodium alginate, Alg) 共价偶联制备两亲性嵌段BR-Alg, 该嵌段自组装形成粒径163.52 ± 2.71 nm、电位-43.2 ± 1.6 mV的BAN纳米粒, 随后将其通过钙离子交联负载于CBs表面。体外实验表明, BAN具有高效的活性氧 (reactive oxygen species, ROS) 清除能力, 且CBs@BAN保留了芽孢的萌发活性。经郑州大学动物伦理委员会审议同意并批准后 (批准号: yxy11sc20250099), 用3%葡聚糖硫酸钠 (dextran sulfate sodium, DSS) 诱导小鼠结肠炎模型, 与其他实验组相比, CBs@BAN展现出较好的治疗效果, 包括促进体重恢复、降低疾病活动指数 (disease activity index, DAI) 评分、改善结肠组织病理损伤、清除结肠组织ROS、抑制炎症因子表达以及改善肠道菌群失衡。该递送系统通过恢复氧化还原平衡以及调节肠道菌群, 为IBD治疗提供了新型高效的解决方案, 具有潜在的应用价值。
