异基因造血干细胞移植后复发的成人T细胞白血病/淋巴瘤的Valemetostat治疗

《Hematological Oncology》：Valemetostat Therapy for Relapsed Adult T-Cell Leukemia/Lymphoma After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

一项回顾性研究评估了11例接受valemetostat治疗的复发成人T细胞白血病/淋巴瘤患者，作为异基因造血干细胞移植后的二线治疗。结果显示73%的最佳反应率，中位生存期294天，未发生移植物抗宿主病。

　　

摘要

这项回顾性研究评估了11名患者，他们在接受异基因造血细胞移植（allo-HCT）后，因复发性成人T细胞白血病/淋巴瘤而接受了valmetostat治疗。valmetostat是一种新型的选择性双重抑制剂，可抑制enhancer of zeste homologs 1和2的活性。这些患者在allo-HCT时的中位年龄为64岁（范围：43–70岁），allo-HCT与valmetostat治疗之间的中位间隔时间为210天（范围：35–682天）。患者的乳酸脱氢酶和可溶性白细胞介素-2受体水平中位数分别为238 U/L（范围：184–298 U/L）和818 U/mL（范围：435–2193 U/mL）。由于血小板减少，8名患者最初以减量剂量接受valmetostat治疗。治疗的中位持续时间为156天（范围：39–645天），其中5名患者完成了整个治疗过程。最佳反应率为73%，包括6名患者的临床反应（完全或部分反应）以及2名患者的分子反应（血液中可检测到的残留疾病被清除）。治疗中断的原因包括不良事件（巨细胞病毒感染、心包积液和味觉障碍，共3例）和疾病进展（共3例）。所有患者均未发生移植物抗宿主病。valmetostat治疗后的中位总生存时间为294天（范围：56–645天）。在最后一次随访时，4名患者无疾病存活，4名患者仍有疾病，3名患者因疾病进展而死亡。因此，valmetostat是一种有前景的挽救疗法，适用于allo-HCT后复发的成人T细胞白血病/淋巴瘤。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

由于本研究中未生成或分析任何数据集，因此不适用数据共享。

同行评审

为了保证透明度，与本文相关的同行评审文件可在以下链接查看：https://doi.org/10.1002/hon.70185。

第四轮评审
编辑决定函	2026/03/02
评审员2的报告	2026/02/27
评审员1的报告	2026/02/12
第三轮评审
编辑决定函	2026/02/01
评审员1的报告	2026/01/09
第二轮评审
编辑决定函	2025/10/04
评审员1的报告	2025/09/29
第一轮评审
编辑决定函	2025/08/03
评审员1的报告	2025/07/08