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综述:GLP-1及其衍生物与减少巨噬细胞浸润和全身性慢性炎症疾病中的炎症有关:一项关于动物模型的系统回顾和荟萃分析
《Immunologic Research》:GLP-1 and its derivatives are associated with the reduction of macrophage infiltration and inflammation in systemic chronic inflammatory diseases: a systematic review and meta-analysis of animal models
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月18日 来源:Immunologic Research 3.1
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GLP-1及其衍生物通过抑制F4/80表达及降低促炎因子IL-6、TNF-α和IL-1-β水平,减少巨噬细胞浸润和炎症反应,但对M2型极化标志物无显著影响。
巨噬细胞的长期浸润会加剧体内的慢性低度炎症。本研究旨在评估在动物模型中应用GLP-1及其衍生物后,F4/80(总巨噬细胞标志物)、M1/M2巨噬细胞标志物以及炎症细胞因子的变化。我们对截至2024年11月1日的7个数据库进行了电子文献检索。主要研究结果是F4/80的mRNA和蛋白质表达情况;次要研究结果是M1/M2巨噬细胞标志物和炎症因子的变化。根据预先确定的纳入和排除标准,共筛选了368项研究,最终有25项研究被纳入这项荟萃分析。总体而言,GLP-1及其衍生物降低了实验组中的F4/80 mRNA水平(P?0.0001)和F4/80蛋白质水平(P?0.0001)。对于M1巨噬细胞标志物,与对照组相比,实验组中与炎症相关的Tlr-4 mRNA水平(P?0.0001)和iNOS mRNA水平(P?=?0.001)有所下降。然而,与对照组相比,实验组中M2巨噬细胞标志物的变化并无统计学意义,例如CD163 mRNA水平(P?=?0.09)、CD206 mRNA水平(P?=?0.44)和Arg-1 mRNA水平(P?=?0.34)。与对照组相比,实验组中相关的促炎因子水平(如IL-6 mRNA P?0.0001、TNF-α mRNA P?0.0001和IL-1-β mRNA P?0.0001)也有所下降。实验组中抗炎因子IL-10的mRNA水平高于对照组(P?=?0.0003)。与对照组相比,实验组中与炎症相关的MCP-1 mRNA水平(P?0.0001)也有所下降。此外,我们的分析结果表明,与对照组相比,接受干预的动物体内CCR2 mRNA水平也有所降低(P?0.0001)。我们的研究表明,GLP-1及其衍生物可能与系统性慢性炎症疾病中巨噬细胞浸润和炎症的减少有关。
巨噬细胞的长期浸润会加剧体内的慢性低度炎症。本研究旨在评估在动物模型中应用GLP-1及其衍生物后,F4/80(总巨噬细胞标志物)、M1/M2巨噬细胞标志物以及炎症细胞因子的变化。我们对截至2024年11月1日的7个数据库进行了电子文献检索。主要研究结果是F4/80的mRNA和蛋白质表达情况;次要研究结果是M1/M2巨噬细胞标志物和炎症因子的变化。根据预先确定的纳入和排除标准,共筛选了368项研究,最终有25项研究被纳入这项荟萃分析。总体而言,GLP-1及其衍生物降低了实验组中的F4/80 mRNA水平(P?0.0001)和F4/80蛋白质水平(P?0.0001)。对于M1巨噬细胞标志物,与对照组相比,实验组中与炎症相关的Tlr-4 mRNA水平(P?0.0001)和iNOS mRNA水平(P?=?0.001)有所下降。然而,与对照组相比,实验组中M2巨噬细胞标志物的变化并无统计学意义,例如CD163 mRNA水平(P?=?0.09)、CD206 mRNA水平(P?=?0.44)和Arg-1 mRNA水平(P?=?0.34)。与对照组相比,实验组中相关的促炎因子水平(如IL-6 mRNA P?0.0001、TNF-α mRNA P?0.0001和IL-1-β mRNA P?0.0001)也有所下降。实验组中抗炎因子IL-10的mRNA水平高于对照组(P?=?0.0003)。与对照组相比,实验组中与炎症相关的MCP-1 mRNA水平(P?0.0001)也有所下降。此外,我们的分析结果表明,与对照组相比,接受干预的动物体内CCR2 mRNA水平也有所降低(P?0.0001)。我们的研究表明,GLP-1及其衍生物可能与系统性慢性炎症疾病中巨噬细胞浸润和炎症的减少有关。