中风仍然是全球成人长期残疾的主要原因,恢复运动功能对于患者重新获得独立生活至关重要(Stinear, 2017; Alawieh et al., 2018)。大约60%的中风幸存者会出现运动障碍,这通常会导致中风后第一年内出现长期残疾(Cauraugh et al., 2000)。这些障碍显著降低了生活质量,并限制了患者独立完成日常基本活动的能力(Stinear, 2017; Kim, 2022)。
中风后的神经恢复是一个复杂、多因素和动态的过程,导致不同程度的运动改善(Alawieh et al., 2018; van der Vliet et al., 2020)。纵向研究证据表明,恢复遵循时间依赖的模式(van der Vliet et al., 2020)。尽管在中风后的头几个月内经常会出现显著的功能改善,但预测恢复的程度和持续时间仍然具有挑战性。确定患者何时达到功能改善的最大潜力仍然具有挑战性(Wade and Hewer, 1987; Stinear et al., 2007)。因此,识别能够反映中风恢复机制的可靠生物标志物至关重要(Boyd et al., 2017)。这样的生物标志物可以帮助临床医生设定康复目标、选择适当的治疗策略和规划出院计划,同时也能了解影响恢复的因素(Bernhardt et al., 2016; Kim and Winstein, 2017)。
对于严重障碍患者来说,预测运动恢复尤其具有挑战性,因为不同个体的恢复能力各不相同(Puig et al., 2017)。神经影像学的最新进展强调了扩散张量束成像(DTT)作为一种有价值的技术,它源自扩散张量成像(DTI),可用于评估运动通路的完整性和预测中风后的功能结果(Jang et al., 2008; Stinear, 2017)。DTT能够可视化大脑中的白质束,包括皮质脊髓束(CST),并提供纤维数量(FN)、轴突长度、分数各向异性(FA)和其他扩散指数等定量参数(Kim et al., 2015; Stinear, 2017)。CST是负责人类自主运动控制的主要神经通路,在中风后的运动恢复中起着关键作用(Kim et al., 2015)。已经提出了几种CST恢复机制,包括通过原始CST通路的恢复、病变周围重组以及受伤CST的皮质起源变化,通常涉及向初级运动皮层的转移(Jang et al., 2006; Kwon and Jang, 2012; Yeo and Jang, 2012; Rong et al., 2014; Jang et al., 2019)。
先前的研究已经报告了基于DTI的CST完整性与中风后运动恢复之间的显著关联(Stinear et al., 2006; Rong et al., 2014; Kumar et al., 2016; Kim et al., 2018; Jang et al., 2019)。例如,Bigourdan等人证明,反映初始CST完整性的早期FN比率(FNr)可以预测后续的运动结果(Bigourdan et al., 2016)。然而,在慢性阶段解释CST完整性需要谨慎。Jang等人报告了频繁的假阴性结果,即尽管DTI显示CST受损,患者的运动恢复情况良好(Jang et al., 2022)。这些发现引发了关于慢性阶段CST完整性测量是否提供了超出初始影像学发现的额外预后价值的问题。
因此,本研究旨在确定初始CST完整性和临床评估是否与中风后的运动恢复独立相关,并评估其预后价值。此外,还构建了基线回归模型,以检查随访CST完整性是否在基线评估之外提供额外的解释能力。