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β-阻滞剂的使用与急性肾损伤重症患者住院28天死亡率之间的关系:基于EICU数据库的倾向评分匹配和逆概率加权分析
《International Urology and Nephrology》:Association of β-blocker use with 28 day in-hospital mortality in critically ill patients with acute kidney injury: a propensity score-matched and inverse probability -weighted analysis of the eicu database
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月20日 来源:International Urology and Nephrology 1.9
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急性肾损伤(AKI)危重患者早期使用β受体阻滞剂可显著降低28天死亡率,经倾向得分匹配、逆概率加权及多变量Cox回归分析,结果一致(HR 0.62-0.71,p<0.001)。敏感性检验显示SOFA和GCS评分存在交互效应,但E值2.17表明抗偏倚能力强。本研究为β受体阻滞剂在AKI患者中的潜在益处提供证据,但需前瞻性研究验证因果性。
β-阻滞剂治疗对急性肾损伤(AKI)重症患者的预后影响仍不确定。尽管理论上存在益处,但这些益处往往被与血流动力学不稳定相关的担忧所抵消。
这项回顾性队列研究使用了多中心eICU协作研究数据库(2014–2015年)。纳入了在入住ICU后48小时内被诊断为AKI的成年患者。将入住ICU后48小时内开始使用β-阻滞剂治疗的患者与未使用该药物的患者进行比较。主要结局指标是28天全因死亡率。为了控制潜在的混杂因素,我们应用了多变量Cox回归、倾向评分匹配(PSM,1:1)和治疗逆概率加权(IPTW)。敏感性分析包括亚组评估、多重插补、竞争风险分析以及E值的计算。
在3,799名符合条件的患者中,有1,291名(34.0%)接受了β-阻滞剂治疗。在应用PSM之前,未调整的28天院内死亡率在β-阻滞剂组显著低于未使用该药物组(18.75% vs 25.52%,p < 0.001)。应用PSM后(1,186对匹配对),基线特征相当平衡。在匹配的队列中,生存益处仍然存在(19.06% vs 25.13%,p < 0.001)。在调整了所有协变量的多变量Cox模型中,使用β-阻滞剂与28天死亡率显著降低相关(HR 0.62;95% CI 0.53–0.73;p < 0.001)。IPTW分析得出了一致的估计结果(ATE HR 0.71;95% CI 0.65–0.79;p < 0.001),PSM分析也得出了类似结果(ATT HR 0.67;95% CI 0.56–0.80;p < 0.001)。亚组分析显示,在大多数亚组中都存在一致的保护作用,仅在SOFA和GCS评分上观察到显著的效应修饰(两者交互作用的p < 0.05)。E值为2.17,表明对未测量的混杂因素具有鲁棒性。
在这项针对AKI重症患者的大型多中心观察性队列研究中,早期β-阻滞剂治疗(在入住ICU后48小时内开始)通过多种分析方法和敏感性分析均显示出与较低的28天院内死亡率相关。这些发现强调了需要进行前瞻性研究,以评估β-阻滞剂在这一高风险人群中的潜在因果益处。
β-阻滞剂治疗对急性肾损伤(AKI)重症患者的预后影响仍不确定。尽管理论上存在益处,但这些益处往往被与血流动力学不稳定相关的担忧所抵消。
这项回顾性队列研究使用了多中心eICU协作研究数据库(2014–2015年)。纳入了在入住ICU后48小时内被诊断为AKI的成年患者。将入住ICU后48小时内开始使用β-阻滞剂治疗的患者与未使用该药物的患者进行比较。主要结局指标是28天全因死亡率。为了控制潜在的混杂因素,我们应用了多变量Cox回归、倾向评分匹配(PSM,1:1)和治疗逆概率加权(IPTW)。敏感性分析包括亚组评估、多重插补、竞争风险分析以及E值的计算。
在3,799名符合条件的患者中,有1,291名(34.0%)接受了β-阻滞剂治疗。在应用PSM之前,未调整的28天院内死亡率在β-阻滞剂组显著低于未使用该药物组(18.75% vs 25.52%,p < 0.001)。应用PSM后(1,186对匹配对),基线特征相当平衡。在匹配的队列中,生存益处仍然存在(19.06% vs 25.13%,p < 0.001)。在调整了所有协变量的多变量Cox模型中,使用β-阻滞剂与28天死亡率显著降低相关(HR 0.62;95% CI 0.53–0.73;p < 0.001)。IPTW分析得出了一致的估计结果(ATE HR 0.71;95% CI 0.65–0.79;p < 0.001),PSM分析也得出了类似结果(ATT HR 0.67;95% CI 0.56–0.80;p < 0.001)。亚组分析显示,在大多数亚组中都存在一致的保护作用,仅在SOFA和GCS评分上观察到显著的效应修饰(两者交互作用的p < 0.05)。E值为2.17,表明对未测量的混杂因素具有鲁棒性。
在这项针对AKI重症患者的大型多中心观察性队列研究中,早期β-阻滞剂治疗(在入住ICU后48小时内开始)通过多种分析方法和敏感性分析均显示出与较低的28天院内死亡率相关。这些发现强调了需要进行前瞻性研究,以评估β-阻滞剂在这一高风险人群中的潜在因果益处。