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综述:将免疫原性细胞死亡机制纳入非小细胞肺癌的治疗方案中:发挥免疫系统的强大作用
《Cell Death Discovery》:Integration of immunogenic cell death in the treatment landscape of non-small cell lung cancer: harnessing the power of the immune system
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月20日 来源:Cell Death Discovery 7
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非小细胞肺癌(NSCLC)传统疗法存在耐药性挑战,免疫原性细胞死亡(ICD)通过DAMPs激活树突状细胞和T细胞重塑肿瘤微环境,化疗/放疗联合ICD在预实验中增强疗效,需解决核心机制和临床转化问题
非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌病例的85%,是全球癌症相关死亡的主要原因之一。尽管传统的疗法如化疗、放疗、分子靶向治疗以及免疫疗法已经取得了显著进展,但药物耐药性和肿瘤复发仍然是一个重大挑战。免疫原性细胞死亡(ICD)作为一种特殊的细胞死亡类型,由于其独特的免疫激活机制,已成为NSCLC治疗的前沿策略。ICD通过协调内质网应激和活性氧的生成来诱导肿瘤细胞的免疫原性死亡,从而释放损伤相关分子模式(DAMPs)。这一过程能够揭示肿瘤相关抗原,激活树突状细胞等抗原呈递细胞,并触发针对肿瘤特异性抗原的T细胞反应。这些因素共同作用,重新编程肿瘤的免疫抑制微环境(TME)。临床前试验证明,化疗、放疗和分子靶向治疗通过诱导ICD增强了抗肿瘤效果,为NSCLC的治疗提供了新的策略。本文系统总结了NSCLC治疗中ICD的诱导策略,并重点关注临床前实验和临床试验的进展。此外,还探讨了ICD在NSCLC治疗中的核心挑战及未来发展方向,以期为ICD诱导策略的优化应用和临床实施提供新的见解。