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基于CT的放射组学特征,用于优化II期结直肠癌患者的辅助化疗决策(这些患者具有高效的错配修复能力)
《Abdominal Radiology》:CT-based radiomics signature for optimizing adjuvant chemotherapy decisions in stage II colorectal cancer with proficient mismatch repair
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月21日 来源:Abdominal Radiology 2.2
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CT影像组学模型预测II期pMMR结直肠癌预后并优化辅助化疗决策。通过XGBoost提取CT分割特征,联合临床模型A(基于ESMO多因素逻辑回归)的AUC(0.811)显著高于纯临床模型(0.576,p<0.05)。生存分析显示低风险组总生存期显著优于高风险组(p<0.05),且高风险组接受化疗者生存获益更明显(p=0.015/0.008)。
开发一种基于CT的放射组学模型,用于预测II期具有完善错配修复(pMMR)特征的结直肠癌(CRC)患者的预后,并优化辅助化疗(ACT)决策。
我们回顾性地纳入了379名II期pMMR CRC患者,这些患者的预后明显不同,其中125名患者被纳入验证队列。该放射组学模型是利用XGBoost从分割的CT图像中提取的特征建立的。临床模型A是通过结合欧洲医学肿瘤学会(ESMO)推荐的临床因素,通过多变量逻辑回归构建的。模型性能使用DeLong检验进行比较。生存分析采用了Kaplan–Meier曲线和对数秩检验,并根据风险分层进行了ACT亚组分析。
在验证队列中,放射组学模型(AUC = 0.800)和联合模型A(AUC = 0.811)的性能均优于临床模型A(AUC = 0.576;p < 0.05)。无论是通过放射组学模型还是联合模型A被划分为低风险的患者,在训练和验证队列中均表现出显著更长的总生存期(OS)(p < 0.05)。在放射组学模型和联合模型A识别出的高风险组中,接受ACT治疗的患者比未接受治疗的患者具有显著更长的OS(p = 0.015和p = 0.008),而在低风险组中未观察到显著差异(p > 0.05)。
与ESMO推荐的临床高风险因素相比,基于CT的放射组学模型在预后预测方面表现出更优的性能,并能够根据风险分层优化II期pMMR CRC患者的ACT决策。
开发一种基于CT的放射组学模型,用于预测II期具有完善错配修复(pMMR)特征的结直肠癌(CRC)患者的预后,并优化辅助化疗(ACT)决策。
我们回顾性地纳入了379名II期pMMR CRC患者,这些患者的预后明显不同,其中125名患者被纳入验证队列。该放射组学模型是利用XGBoost从分割的CT图像中提取的特征建立的。临床模型A是通过结合欧洲医学肿瘤学会(ESMO)推荐的临床因素,通过多变量逻辑回归构建的。模型性能使用DeLong检验进行比较。生存分析采用了Kaplan–Meier曲线和对数秩检验,并根据风险分层进行了ACT亚组分析。
在验证队列中,放射组学模型(AUC = 0.800)和联合模型A(AUC = 0.811)的性能均优于临床模型A(AUC = 0.576;p < 0.05)。无论是通过放射组学模型还是联合模型A被划分为低风险的患者,在训练和验证队列中均表现出显著更长的总生存期(OS)(p < 0.05)。在放射组学模型和联合模型A识别出的高风险组中,接受ACT治疗的患者比未接受治疗的患者具有显著更长的OS(p = 0.015和p = 0.008),而在低风险组中未观察到显著差异(p > 0.05)。
与ESMO推荐的临床高风险因素相比,基于CT的放射组学模型在预后预测方面表现出更优的性能,并能够根据风险分层优化II期pMMR CRC患者的ACT决策。