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精益与非精益代谢功能障碍相关脂肪性肝病的肝脏结局:倾向匹配队列研究
《Hepatology Research》:Hepatic Outcomes in Lean Versus Nonlean Metabolic Dysfunction–Associated Steatotic Liver Disease: Propensity-Matched Cohort Study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月21日 来源:Hepatology Research 3.4
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本研究通过多中心回顾性队列分析,比较了瘦代谢失调相关脂肪肝病(MASLD)与肥胖MASLD患者的长期肝风险。结果显示,瘦MASLD患者3-10年随访中肝硬化、肝细胞癌及死亡风险显著高于非瘦及肥胖MASLD患者,且高龄、糖尿病、低白蛋白血症及血小板减少为独立预测因子,提示需加强瘦MASLD患者的监测。
与肥胖相关的脂肪性肝病(MASLD)越来越受到重视;然而,与非肥胖型MASLD相比,其长期的肝脏风险仍不明确。本研究评估了不同体型(瘦型)患者发生进行性肝脏疾病的差异风险,并确定了不良结局的预测因素。
本研究采用TriNetX全球健康研究网络,对2010年至2024年间诊断为非肝硬化性MASLD的成年人进行了大规模多中心回顾性队列分析。瘦型MASLD的定义是体质指数(BMI)< 25 kg/m2。主要分析比较了瘦型与非瘦型MASLD患者(BMI ≥ 25 kg/m2)的情况;次要分析则比较了瘦型与肥胖型MASLD患者(BMI ≥ 30 kg/m2,排除了超重个体)的情况。随访时间分别为3年、5年和10年,评估的结局包括纤维化、肝硬化、门脉高压及相关并发症、肝细胞癌(HCC)、肝移植以及全因死亡率。研究过程中使用了倾向评分匹配和多变量Cox回归分析方法。
在1,130,297名MASLD患者中,有229,084人为瘦型MASLD。经过匹配后,无论在哪个时间点,瘦型MASLD患者发生纤维化、肝硬化、门脉高压并发症、HCC、肝移植和死亡的风险均显著高于非瘦型、超重或肥胖型MASLD患者(所有p值< 0.001)。在瘦型MASLD患者中,年龄较大、患有糖尿病、低白蛋白血症、血小板减少症以及天冬氨酸氨基转移酶升高的患者,其发生不良肝脏结局的风险更高。
瘦型MASLD与较高的长期肝脏发病率和死亡率相关。目前,MASLD的筛查和风险分层主要基于肥胖因素。因此,应确保瘦型MASLD患者不会因被认为风险较低而被忽视或监测不足,因为他们实际上具有更高的病情恶化风险。
作者声明没有利益冲突。
本研究支持的数据可在TriNetX网站上公开获取,网址为:https://trinetx.com