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对“了解商用锂金属阳极的表面钝化作用及其晶体取向对电池性能的影响”一文的更正
《ACS Applied Energy Materials》:Correction to “Understanding the Surface Passivation and Crystallographic Orientation Effects of Commercial Lithium Metal Anodes on Battery Performance”
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月21日 来源:ACS Applied Energy Materials 5.5
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锂表面钝化物质对SEI形貌的影响及XPS谱图修订研究,指出Li?CO?促进稳定SEI,删除LiOH相关描述,修正图2、3a轴方向及结合能标定,确认Li?CO?主导表面物种,仅Li??检出Li?O,结论不受影响。
在最初发表的文章摘要中提到:“在制造和储存过程中,锂表面不可避免地会形成Li2O、LiOH和Li2CO3等钝化物质。其中,Li2O和LiOH层会降低后续形成的固体电解质界面(SEI)的质量,而Li2CO3则有助于形成更稳定、更均匀的SEI。”这一描述现已更新为:“在制造和储存过程中,锂表面不可避免地会形成Li2O和Li2CO3等钝化物质。其中,Li2CO3有助于形成更稳定、更均匀的SEI。”(第17580页)
此外,图2和图3中的XPS结合能校准和峰值分配存在错误。另外,图3a的x轴在原始出版物中是反向的,现已更正。结合能轴已重新校准,具体细节见下文。
图2:(b) Li 1s和(c) O 1s的XPS复合光谱,分别对应Li40、Li50、Li250、Li600和Li750。以及(e)穿透深度效应和(f) Li750点变化的Li 1s复合光谱。
图3:储存和划痕对锂的影响。(a) 新鲜、有划痕和储存状态下750 μm锂金属的XPS分析结果。(b) 新鲜、有划痕和储存状态下Li750的Li 1s和O 1s的XPS复合光谱。
在“实验部分”中:通过将O 1s光谱中的Li2CO3峰值校准至531.5 eV,重新校准了结合能轴。校准后,非本征碳C 1s峰出现在大约285 eV的位置。(第17581页)
在“结果与讨论”部分:修正后的XPS光谱显示在修订后的图2和图3中。所有五种类型的锂表面主要成分仍为Li2CO3。只有Li40显示出可检测到的Li2O信号,表明其钝化层相对较薄。(第17583页)
这些更正不会影响本文的结论。
本文尚未被其他出版物引用。