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肝动脉灌注泵化疗在结直肠癌肝转移治疗后与胆汁性硬化的相关性
《Annals of Surgical Oncology》:Hepatic Artery Infusion Pump Chemotherapy Associated Biliary Sclerosis After Treatment for Colorectal Cancer Liver Metastasis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月25日 来源:Annals of Surgical Oncology 3.5
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肝动脉灌注化疗泵(HAIC)治疗结直肠癌肝转移(CRLM)相关胆管硬化(BS)的发生率及危险因素。单中心回顾性分析纳入2000-2022年氟尿嘧啶HAIC治疗患者2239例,60个月BS发生率6%,辅助与不可切除组别无差异,但治疗周期(HR 1.123)及氟尿嘧啶累积剂量(每100mg HR 1.087-1.054)独立增加BS风险。
肝动脉灌注泵化疗(HAIC)可改善结直肠肝转移(CRLM)的预后,但治疗相关的胆管硬化(BS)是一个主要并发症。本研究评估了CRLM患者接受HAIC后BS的发生率及其风险因素。
这是一项单中心回顾性分析,纳入了2000年至2022年间所有接受氟尿嘧啶治疗的CRLM患者。主要结局指标包括BS、难治性高胆红素血症和/或非由癌症进展引起的胆管狭窄,这些情况需要通过经皮或内镜支架置入或引流来处理。BS的分析采用了竞争风险模型,其中死亡被视为竞争事件。
2000年至2022年间,共有2239名CRLM患者接受了HAIC治疗,其中48%(n=1067)为辅助治疗,52%(n=1172)为不可切除病例。60个月内发生了128例(6%)BS事件,辅助治疗组(n=66)和不可切除组(n=62)之间的发生率无显著差异(60个月估计值:6% [95%置信区间(CI)5–8% vs 6% [95% CI 4–7%];p=0.362)。手术相关因素、肝动脉解剖结构变异、非胃十二指肠动脉插管以及肝外灌注与BS无关。在辅助治疗组中,每完成一个治疗周期BS的风险增加(风险比[HR] 1.123,p=0.003),每累积100毫克氟尿嘧啶也会增加BS风险(HR 1.087,p<0.001),同时考虑了结直肠切除和血管变异结扎的影响。在不可切除患者中,每完成一个治疗周期(HR 1.087,p<0.001)以及每累积100毫克氟尿嘧啶(HR 1.054,p<0.001)也会增加BS风险,同样控制了种族和结直肠切除的影响。
CRLM患者接受HAIC后60个月的BS发生率为6%,由于生存期的显著差异,辅助治疗组和不可切除组之间没有差异。累积氟尿嘧啶剂量和HAIC治疗周期数与BS风险增加独立相关。
肝动脉灌注泵化疗(HAIC)可改善结直肠肝转移(CRLM)的预后,但治疗相关的胆管硬化(BS)是一个主要并发症。本研究评估了CRLM患者接受HAIC后BS的发生率及其风险因素。
这是一项单中心回顾性分析,纳入了2000年至2022年间所有接受氟尿嘧啶治疗的CRLM患者。主要结局指标包括BS、难治性高胆红素血症和/或非由癌症进展引起的胆管狭窄,这些情况需要通过经皮或内镜支架置入或引流来处理。BS的分析采用了竞争风险模型,其中死亡被视为竞争事件。
2000年至2022年间,共有2239名CRLM患者接受了HAIC治疗,其中48%(n=1067)为辅助治疗,52%(n=1172)为不可切除病例。60个月内发生了128例(6%)BS事件,辅助治疗组(n=66)和不可切除组(n=62)之间的发生率无显著差异(60个月估计值:6% [95%置信区间(CI)5–8% vs 6% [95% CI 4–7%];p=0.362)。手术相关因素、肝动脉解剖结构变异、非胃十二指肠动脉插管以及肝外灌注与BS无关。在辅助治疗组中,每完成一个治疗周期BS的风险增加(风险比[HR] 1.123,p=0.003),每累积100毫克氟尿嘧啶也会增加BS风险(HR 1.087,p<0.001),同时考虑了结直肠切除和血管变异结扎的影响。在不可切除患者中,每完成一个治疗周期(HR 1.087,p<0.001)以及每累积100毫克氟尿嘧啶(HR 1.054,p<0.001)也会增加BS风险,同样控制了种族和结直肠切除的影响。
CRLM患者接受HAIC后60个月的BS发生率为6%,由于生存期的显著差异,辅助治疗组和不可切除组之间没有差异。累积氟尿嘧啶剂量和HAIC治疗周期数与BS风险增加独立相关。