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与克罗恩病相关的IgA肾病的独特临床病理特征:与溃疡性结肠炎和非IBD相关性IgA肾病的比较
《Clinical and Experimental Nephrology》:Distinct clinicopathological features of IgA nephropathy associated with Crohn’s disease: comparison with ulcerative colitis and non-IBD IgA nephropathy
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月25日 来源:Clinical and Experimental Nephrology 1.7
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IgA肾病与克罗恩病关联性研究显示,CD-IgAN患者eGFR更低、间质损伤更严重且TNF-α抑制剂使用更频繁,但1年随访中各组蛋白尿均减少且无显著差异。
IgA肾病(IgAN)越来越多地被认为是炎症性肠病(IBD),尤其是克罗恩病(CD)的并发症。最近的研究表明,黏膜免疫失调和生物制剂治疗,特别是肿瘤坏死因子(TNF)-α抑制剂,可能会影响IBD中IgAN的发病和进展。然而,在这种背景下,其临床病理特征仍不确定。
我们进行了一项回顾性、多中心的研究,研究对象为通过活检确诊的IgAN患者,并且这些患者同时患有CD。我们将CD相关的IgAN(CD-IgAN)患者与溃疡性结肠炎相关的IgAN(UC-IgAN)患者以及不伴有IBD的IgAN患者(非IBD-IgAN)进行了比较。评估了肾活检时的临床参数、治疗史和组织病理学发现。一年后的随访内容包括蛋白尿的变化、血尿状况和估算的肾小球滤过率(eGFR)。
共有8例CD-IgAN患者、8例UC-IgAN患者和32例匹配的非IBD-IgAN对照组参与了研究。与非IBD-IgAN对照组相比,CD-IgAN患者的eGFR较低,血清IgA水平较高,肾小管间质性肾炎的发病率也更高。此外,CD-IgAN患者的eGFR显著更低,且肾小管间质损伤的程度也更为严重(尽管这种差异没有达到统计学显著性)。CD-IgAN组中使用TNF-α抑制剂的比例更高。在一年后的随访中,所有组的蛋白尿都有所减轻,但eGFR的变化和血尿的缓解情况没有显著差异。
CD-IgAN代表了一种独特的临床病理表型,其特征是肾功能较低和肾小管间质损伤更为严重。虽然无法确定因果关系,但对于CD患者,特别是那些正在接受TNF-α抑制剂治疗的患者,应考虑进行密切的肾脏监测。
IgA肾病(IgAN)越来越多地被认为是炎症性肠病(IBD),尤其是克罗恩病(CD)的并发症。最近的研究表明,黏膜免疫失调和生物制剂治疗,特别是肿瘤坏死因子(TNF)-α抑制剂,可能会影响IBD中IgAN的发病和进展。然而,在这种背景下,其临床病理特征仍不确定。
我们进行了一项回顾性、多中心的研究,研究对象为通过活检确诊的IgAN患者,并且这些患者同时患有CD。我们将CD相关的IgAN(CD-IgAN)患者与溃疡性结肠炎相关的IgAN(UC-IgAN)患者以及不伴有IBD的IgAN患者(非IBD-IgAN)进行了比较。评估了肾活检时的临床参数、治疗史和组织病理学发现。一年后的随访内容包括蛋白尿的变化、血尿状况和估算的肾小球滤过率(eGFR)。
共有8例CD-IgAN患者、8例UC-IgAN患者和32例匹配的非IBD-IgAN对照组参与了研究。与非IBD-IgAN对照组相比,CD-IgAN患者的eGFR较低,血清IgA水平较高,肾小管间质性肾炎的发病率也更高。此外,CD-IgAN患者的eGFR显著更低,且肾小管间质损伤的程度也更为严重(尽管这种差异没有达到统计学显著性)。CD-IgAN组中使用TNF-α抑制剂的比例更高。在一年后的随访中,所有组的蛋白尿都有所减轻,但eGFR的变化和血尿的缓解情况没有显著差异。
CD-IgAN代表了一种独特的临床病理表型,其特征是肾功能较低和肾小管间质损伤更为严重。虽然无法确定因果关系,但对于CD患者,特别是那些正在接受TNF-α抑制剂治疗的患者,应考虑进行密切的肾脏监测。