非那雄胺外用制剂治疗男性雄激素性脱发的有效性与安全性：真实世界数据

《International Journal of Dermatology》：Effectiveness and Safety of Topical Finasteride for Male Androgenetic Alopecia: Real World Data

长期外用非那雄胺治疗男性雄激素性脱发疗效及安全性：一项回顾性观察研究显示52周后vertex和前额区毛发密度显著提升，患者满意度及医师评估均良好，局部轻微刺激发生率为6.2%，无系统性副作用，证实其作为长效治疗方案的可行性。

　　

摘要

背景

雄激素性脱发（AGA）是男性脱发最常见的原因。虽然口服非那雄胺（finasteride）效果显著，但由于对其全身性不良反应的担忧，人们越来越关注外用制剂。关于外用非那雄胺单药治疗的长期真实世界数据以及客观的毛发镜评估结果仍然有限。

方法

我们进行了一项回顾性观察研究，评估了0.25%非那雄胺外用制剂在患有AGA的成年男性中的52周有效性和安全性。排除了接受其他AGA治疗、植发手术，或有性功能障碍、情绪相关问题或男性乳腺发育相关疾病史的患者。基线和第52周（T52w）的临床和毛发镜评估包括目标区域的毛发数量（TAHC）、毛发宽度（TAHW）以及头顶和额颞区域的终毛与毳毛的比例。患者报告的疗效通过“男性毛发生长问卷”（MHGQ）进行评估，医生的评估则通过“医生总体评估”（PGA）完成。

结果

共有146名男性（平均年龄31.1±9.8岁）参与了研究。头顶（+22.7根/平方厘米）和额颞区域（+32.3根/平方厘米）的毛发数量显著增加（p<0.001）。这两个区域的毛发宽度和终毛与毳毛的比例也有所改善。T52w时，平均MHGQ评分为14.7±2.9分，平均PGA评分为+1.9±0.8分。6.2%的患者出现了轻微的暂时性局部刺激反应，但没有全身性不良反应。

结论

0.25%非那雄胺外用制剂在52周内显示出持续的有效性，尤其是在额颞区域，并且具有极佳的安全性。这些发现支持将非那雄胺外用制剂作为男性AGA的有效长期治疗选择。

图形摘要

非那雄胺外用制剂治疗男性雄激素性脱发的有效性和安全性：真实世界数据。

利益冲突

Bianca Maria Piraccini从Pierre Fabre-Ducray、Difa Cooper、Dercos-L’Oréal、Legacy Healthcare、Pfizer和Eli Lilly公司获得了咨询费用。Michela Starace从Almirall公司获得了咨询费用。其他作者均无需要披露的相关财务或非财务利益。

数据可用性声明

支持本研究结果的数据可向通讯作者索取。由于隐私或伦理限制，这些数据不能公开。