更正与删除相关表述：Musa paradisiaca（一种香蕉品种）的花序通过调控转录事件级联反应，诱导人类结肠癌细胞死亡

《Food & Function》：Correction and removal of expression of concern: Musa paradisiaca inflorescence induces human colon cancer cell death by modulating cascades of transcriptional events

更正声明：2018年《Food Funct.》第9卷511-524页论文图5存在β-actin加载控制不准确及缺失分子量标记问题，经修正后Western blot结果显示植物果实甲醇提取物通过调控凋亡相关蛋白（BCL2/BAX/caspase 3/PARP）促进HT-29结肠癌细胞凋亡的结论不变。

阿伦·K·B等人（Arun K. B. et al.）在《Food Funct.》2018年第9卷第511-524页发表的研究指出：“对‘Musa paradisiaca花序表达的关注”的更正与删除表明，该花序通过调节转录事件级联反应能够诱导人类结肠癌细胞死亡（参考文献：https://doi.org/10.1039/C7FO01454F）。

作者对已发表文章中的图5[I]存在错误表示歉意。

图5 [I] PIMET提取物对HT29结肠癌细胞中参与凋亡的多种蛋白质表达的影响。结果与未经处理的细胞（第一道泳道）以及用5-氟尿嘧啶（50 μM）处理的细胞（第四道泳道）进行了比较。用PIMET 50 μg/mL和100 μg/mL处理的细胞的蛋白质分别加载在第二和第三道泳道中。图中绘制了各种蛋白质条带强度与β-actin条带强度的比值。图中分别显示了(A) BCL2、(B) BAX、(C) caspase 3和c-caspase 3以及(D) PARP和c-PARP的表达情况。每个数值代表三次测量的平均值±标准差（p ≤ 0.05被认为具有统计学意义）。*与对照组有显著差异。#与阳性组有显著差异。

在已发表的数据中，使用单个β-actin条带作为caspase-3及其切割产物、PARP及其切割产物的加载对照。尽管蛋白质样本来自相同的HT-29细胞来源，但在重复实验中仍使用单独的β-actin条带来标准化caspase-3、caspase-3切割产物、PARP和PARP切割产物。采用这种方法是为了确保密度分析的准确性和清晰度，并代表了一种更严谨的标准化策略。此外，最初发表的图表没有清晰显示分子量标记，而这些标记对于准确识别检测到的蛋白质条带是必要的。修订后的数据证实了该研究的原始结论，即车前草花序的甲醇提取物能够诱导HT29结肠癌细胞的凋亡。图表应如此处所示，包含修订后的代表性Western blot图像以及根据单个β-actin对照标准化的密度分析结果。作者对由此造成的任何不便表示歉意。

“方法学”部分已更新，“3.9 Western blot分析”部分的结果段落的第一句话也已更正。

方法学

将细胞（1 × 10^5个）接种在24孔培养板上培养1天后，使用PI甲醇提取物进行处理。培养24小时后，收集细胞并进行裂解以进行Western blot分析。使用了针对β-actin、BCL2、BAX、caspase 3、caspase 3切割产物、PARP和PARP切割产物的特异性抗体。细胞裂解后，用Bradford方法测定蛋白质浓度，并将40 μg的蛋白质分离在10% SDS聚丙烯酰胺凝胶上，然后转移到PVDF转移膜（Immobilon P?，Millipore?，美国）上。免疫印迹实验中使用了初级抗体（1:1000）和IgG-HRP二级抗体（1:2000）。用洗涤缓冲液清洗后，根据制造商的说明（Clarity Western ECL，Bio-Rad，美国）使用增强化学发光（ECL）底物进行显影。使用ImageJ软件将特定蛋白质条带的像素密度与内参基因β-actin进行比较，并绘制图表。

结果

通过Western blot分析（图5）研究了PI甲醇提取物对参与凋亡的多种蛋白质表达的影响。

一位独立专家查看了修正后的图像，并认为这些图像与所讨论的内容和得出的结论一致。

此更正取代了之前关于该文章的关注声明中的信息。

英国皇家化学学会对这些错误以及由此给作者和读者带来的不便表示歉意。