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从Archidendron clypearia提取物中获得的7-GTDF能够抑制PRRSV(猪流行性蓝耳病毒)的侵入,并与CD163受体发生相互作用
《BMC Veterinary Research》:7-GTDF from Archidendron clypearia extract inhibits PRRSV entry and interacts with the CD163 receptor
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月02日 来源:BMC Veterinary Research 2.6
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摘要背景猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)对全球养猪业构成了重大威胁,目前尚无临床批准的特异性治疗方法。Archidendron clypearia(AC)是一种传统上用于治疗人类上呼吸道感染的药用植物,具有广谱抗病毒活性。本研究系统评估了AC对PRRSV的抗病毒效果,通过全面
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)对全球养猪业构成了重大威胁,目前尚无临床批准的特异性治疗方法。Archidendron clypearia(AC)是一种传统上用于治疗人类上呼吸道感染的药用植物,具有广谱抗病毒活性。本研究系统评估了AC对PRRSV的抗病毒效果,通过全面的化学分析阐明了其药效学基础,并探讨了其核心活性成分7-GTDF的靶向分子机制。
通过对30种草药乙醇提取物进行基于PRRSV-EGFP荧光表型的筛选,发现AC具有显著的抗PRRSV活性。在Marc-145细胞和猪肺泡巨噬细胞(PAMs)中,AC在mRNA和蛋白质水平上均抑制了PRRSV-Li11和PRRSV-CHR6的复制。添加时间实验表明,AC通过使病毒失活并干扰早期感染阶段来发挥作用。植物化学分析鉴定出AC中含有40种成分,其中7-O-没食子酰三倍子黄酮(7-GTDF)通过高效液相色谱(HPLC)测定为主成分,占总峰面积的37.59%。网络药理学结合实验验证表明,AC通过调节TLR4/NF-κB信号通路抑制PRRSV诱导的TNF-α、IL-1β和IL-6在PAMs中的过度表达。进一步筛选AC中的主要成分发现,7-GTDF具有显著的抗PRRSV活性。分子对接和分子动力学模拟显示7-GTDF与宿主CD163受体之间存在稳定的相互作用。最后,细胞热位移测定(CETSA)证实了这一靶点结合,证明7-GTDF能够与CD163受体结合并降低其热稳定性。
这些数据表明,AC及其成分7-GTDF通过靶向CD163和调节炎症途径的机制抑制PRRSV感染。这些发现为评估AC作为猪健康管理中潜在抗病毒候选物的药理学基础提供了依据。
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)对全球养猪业构成了重大威胁,目前尚无临床批准的特异性治疗方法。Archidendron clypearia(AC)是一种传统上用于治疗人类上呼吸道感染的药用植物,具有广谱抗病毒活性。本研究系统评估了AC对PRRSV的抗病毒效果,通过全面的化学分析阐明了其药效学基础,并探讨了其核心活性成分7-GTDF的靶向分子机制。
通过对30种草药乙醇提取物进行基于PRRSV-EGFP荧光表型的筛选,发现AC具有显著的抗PRRSV活性。在Marc-145细胞和猪肺泡巨噬细胞(PAMs)中,AC在mRNA和蛋白质水平上均抑制了PRRSV-Li11和PRRSV-CHR6的复制。添加时间实验表明,AC通过使病毒失活并干扰早期感染阶段来发挥作用。植物化学分析鉴定出AC中含有40种成分,其中7-O-没食子酰三倍子黄酮(7-GTDF)通过高效液相色谱(HPLC)测定为主成分,占总峰面积的37.59%。网络药理学结合实验验证表明,AC通过调节TLR4/NF-κB信号通路抑制PRRSV诱导的TNF-α、IL-1β和IL-6在PAMs中的过度表达。进一步筛选AC中的主要成分发现,7-GTDF具有显著的抗PRRSV活性。分子对接和分子动力学模拟显示7-GTDF与宿主CD163受体之间存在稳定的相互作用。最后,细胞热位移测定(CETSA)证实了这一靶点结合,证明7-GTDF能够与CD163受体结合并降低其热稳定性。
这些数据表明,AC及其成分7-GTDF通过靶向CD163和调节炎症途径的机制抑制PRRSV感染。这些发现为评估AC作为猪健康管理中潜在抗病毒候选物的药理学基础提供了依据。
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