ZIF-8纳米平台通过靶向递送IFI44 siRNA，调节PI3K/AKT信号通路来抑制膀胱癌的发展

《Journal of Nanobiotechnology》：The ZIF-8 nanoplatform targeted delivery of IFI44 siRNA to suppress bladder cancer development via modulating the PI3K/AKT signaling pathway

　　

摘要

膀胱癌（BC）的恶性进展通常由其复杂的分子调控机制引起，从而导致不良的临床结果。我们的研究表明，干扰素诱导蛋白44（IFI44）在膀胱癌中显著过表达，从而促进了其恶性进展。从机制上讲，通过敲低IFI44可以抑制膀胱癌的进展，部分原因是由于阻断了PI3K/AKT信号通路。此外，我们构建了一种名为Zeolitic Imidazolate Framework-8（ZIF-8）的纳米平台，其中包含了ZIF-8@siIFI44、ZIF-8@siIFI44@PEG和ZIF-8@siIFI44@PEG-RGD。后续实验表明，ZIF-8@siIFI44和ZIF-8@siIFI44@PEG具有抗肿瘤特性，而ZIF-8@siIFI44@PEG-RGD由于含有专门针对肿瘤的RGD靶向肽，表现出更强的抗肿瘤效果。此外，我们的研究还证实，ZIF-8纳米平台能够实现IFI44 siRNA的靶向递送，从而通过影响PI3K/AKT信号通路来部分阻止膀胱癌的发展。我们的研究结果指出IFI44是促进膀胱癌恶性发展的一个因素，这强调了它作为治疗靶点的潜力。

图形摘要

此图像的替代文本可能是由AI生成的。

膀胱癌（BC）的恶性进展通常由其复杂的分子调控机制引起，从而导致不良的临床结果。我们的研究表明，干扰素诱导蛋白44（IFI44）在膀胱癌中显著过表达，从而促进了其恶性进展。从机制上讲，通过敲低IFI44可以抑制膀胱癌的进展，部分原因是由于阻断了PI3K/AKT信号通路。此外，我们构建了一种名为Zeolitic Imidazolate Framework-8（ZIF-8）的纳米平台，其中包含了ZIF-8@siIFI44、ZIF-8@siIFI44@PEG和ZIF-8@siIFI44@PEG-RGD。后续实验表明，ZIF-8@siIFI44和ZIF-8@siIFI44@PEG具有抗肿瘤特性，而ZIF-8@siIFI44@PEG-RGD由于含有专门针对肿瘤的RGD靶向肽，表现出更强的抗肿瘤效果。此外，我们的研究还证实，ZIF-8纳米平台能够实现IFI44 siRNA的靶向递送，从而通过影响PI3K/AKT信号通路来部分阻止膀胱癌的发展。我们的研究结果指出IFI44是促进膀胱癌恶性发展的一个因素，这强调了它作为治疗靶点的潜力。

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