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AIEgen介导的普通DNA与疏水性化合物的整合,实现了无需载体的三合一纳米系统输送
《Journal of Nanobiotechnology》:AIEgen-mediated integration of plain DNA and hydrophobic compounds enabling three-in-one nanosystems for carrier-free delivery
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月02日 来源:Journal of Nanobiotechnology 12.6
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摘要 DNA一直作为一种强大且可编程的载体用于药物输送,但目前仍缺乏将疏水性物质直接装载到DNA载体上的简便方法,而这正是人们迫切需要的。在这项研究中,我们报道了一种基于AIEgen的策略,通过加热处理将普通DNA与疏水性分子整合到纳米球中。该策略的广泛应用得
DNA一直作为一种强大且可编程的载体用于药物输送,但目前仍缺乏将疏水性物质直接装载到DNA载体上的简便方法,而这正是人们迫切需要的。在这项研究中,我们报道了一种基于AIEgen的策略,通过加热处理将普通DNA与疏水性分子整合到纳米球中。该策略的广泛应用得到了验证:我们成功地将九种不同的疏水性分子装载到了纳米球中,包括六种治疗药物和三种荧光染料,并且具有较高的装载容量。由于纳米系统的紧凑结构,它们在生理相关条件下表现出优异的稳定性;同时,AIEgen在光照下能够显著增强荧光信号并产生活性氧。体外实验证实了这些纳米系统能够成功进入细胞,这一点通过荧光染料的细胞染色效果以及药物与AIEgen介导的光动力疗法(PDT)的协同细胞毒性得到了证明。最后,通过使用索拉非尼和反义寡核苷酸(ASO),我们展示了这种纳米药物在体外和体内的协同抗肿瘤效果:ASO通过下调外排因子P-糖蛋白来延长药物在细胞内的滞留时间,而索拉非尼则通过消耗谷胱甘肽和谷胱甘肽过氧化物酶4来增强AIEgen的光动力效应。因此,我们的工作建立了一种有效的、基于AIEgen且受热驱动的策略,用于制备多功能纳米系统,这种系统可能在无载体药物输送的疾病诊疗领域得到广泛应用。
DNA一直作为一种强大且可编程的载体用于药物输送,但目前仍缺乏将疏水性物质直接装载到DNA载体上的简便方法,而这正是人们迫切需要的。在这项研究中,我们报道了一种基于AIEgen的策略,通过加热处理将普通DNA与疏水性分子整合到纳米球中。该策略的广泛应用得到了验证:我们成功地将九种不同的疏水性分子装载到了纳米球中,包括六种治疗药物和三种荧光染料,并且具有较高的装载容量。由于纳米系统的紧凑结构,它们在生理相关条件下表现出优异的稳定性;同时,AIEgen在光照下能够显著增强荧光信号并产生活性氧。体外实验证实了这些纳米系统能够成功进入细胞,这一点通过荧光染料的细胞染色效果以及药物与AIEgen介导的光动力疗法(PDT)的协同细胞毒性得到了证明。最后,通过使用索拉非尼和反义寡核苷酸(ASO),我们展示了这种纳米药物在体外和体内的协同抗肿瘤效果:ASO通过下调外排因子P-糖蛋白来延长药物在细胞内的滞留时间,而索拉非尼则通过消耗谷胱甘肽和谷胱甘肽过氧化物酶4来增强AIEgen的光动力效应。因此,我们的工作建立了一种有效的、基于AIEgen且受热驱动的策略,用于制备多功能纳米系统,这种系统可能在无载体药物输送的疾病诊疗领域得到广泛应用。