miR-885-5p在急性冠状动脉综合征中的诊断和预后价值及其在内皮损伤中的调控机制

《BMC Cardiovascular Disorders》：Diagnostic and prognostic value of miR-885-5p in acute coronary syndrome and its regulatory mechanisms in endothelial injury

　　

摘要

背景

急性冠状动脉综合征（ACS）是心血管系统中常见的急症。ACS的预防、诊断和治疗是临床上的关键且持续存在的问题。寻找非侵入性且有前景的ACS生物标志物具有重要的临床意义。本研究评估了miR-885-5p在ACS早期筛查、病情评估和预后预测中的重要性，旨在探索用于其临床管理的新生物标志物。

方法

比较了134名ACS患者和122名非ACS患者的血清miR-885-5p水平。从区分ACS患者、风险预测、病情评估和预后预测的角度评估了miR-885-5p的临床意义。在体外实验中，使用了ox-LDL诱导的HCAEC模型，并研究了miR-885-5p对细胞活力、炎症、氧化应激和内皮功能的调控作用。同时探讨了其调控机制，重点关注FBXO28的参与情况。

结果

血清miR-885-5p水平的升高有助于区分ACS患者并预测发病风险。miR-885-5p与心肌损伤、病情严重程度及内皮功能障碍相关的临床病理特征呈正相关，并能预测ACS患者发生主要心血管不良事件（MACEs）的风险。在HCAEC中，ox-LDL显著上调了miR-885-5p的表达，降低了细胞活力，增强了炎症，促进了氧化应激，并导致了内皮损伤。沉默miR-885-5p可以保护HCAEC免受ox-LDL的损伤。FBXO28被确定为miR-885-5p的直接靶标，受到miR-885-5p的负调控。下调FBXO28可以逆转miR-885-5p沉默的保护作用。

结论

循环中的miR-885-5p可作为ACS诊断和预后的生物标志物。通过靶向FBXO28，沉默miR-885-5p可以减轻ox-LDL引起的内皮细胞损伤。