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血清尿酸水平与心血管代谢多发病的发病轨迹:一项基于英国生物银行数据的前瞻性研究
《Nutrition Journal》:Serum uric acid and the trajectory of cardiometabolic multimorbidity: a prospective study conducted with data from the UK Biobank
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月02日 来源:Nutrition Journal 3.8
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摘要目的本研究旨在探讨血清尿酸(SUA)在从基线到首次出现心血管代谢疾病(FCMD)、随后出现心血管代谢多发病(CMM)以及死亡过程中的作用。方法我们利用英国生物银行(UK Biobank)的数据进行了前瞻性分析(样本量n=418,765)。心血管代谢多发病(CMM)定义为至少同
本研究旨在探讨血清尿酸(SUA)在从基线到首次出现心血管代谢疾病(FCMD)、随后出现心血管代谢多发病(CMM)以及死亡过程中的作用。
我们利用英国生物银行(UK Biobank)的数据进行了前瞻性分析(样本量n=418,765)。心血管代谢多发病(CMM)定义为至少同时存在两种心血管代谢疾病,这些疾病包括2型糖尿病(T2D)、缺血性心脏病(IHD)和中风。我们采用多状态模型来分析SUA水平与不同疾病阶段转变之间的关联,并对每种心血管代谢疾病进行了具体分析。
在随访期间,共有54,946名参与者发展为FCMD,其中6,260人进展为CMM。SUA水平每增加1 mg/dL,患FCMD的风险增加[风险比(HR):1.08(1.07, 1.09)],从FCMD进展为CMM的风险增加[HR:1.07(1.05, 1.10)],以及从所有疾病状态到死亡的总死亡风险增加[HR:1.04(1.03, 1.05)];从FCMD到死亡的风险增加[HR:1.03(1.01, 1.05)];从CMM到死亡的风险增加[HR:1.08(1.03, 1.12)]。当将FCMD进一步分为IHD、中风和T2D时,我们发现即使在同一疾病阶段内,SUA在不同疾病转变中也起着不同的作用,其中新发T2D的风险增加最为显著[HR:1.15(1.14, 1.17)],以及从中风进展为CMM的风险增加[HR:1.11(1.04, 1.18)]。这些关联在敏感性分析中仍然成立,并且在年轻参与者(<60岁)中更为明显。
升高的SUA水平可能是整个心血管代谢疾病进展过程中的一个潜在标志物。这些发现表明监测和管理SUA对于预防心血管代谢疾病的进展具有重要意义。
本研究旨在探讨血清尿酸(SUA)在从基线到首次出现心血管代谢疾病(FCMD)、随后出现心血管代谢多发病(CMM)以及死亡过程中的作用。
我们利用英国生物银行(UK Biobank)的数据进行了前瞻性分析(样本量n=418,765)。心血管代谢多发病(CMM)定义为至少同时存在两种心血管代谢疾病,这些疾病包括2型糖尿病(T2D)、缺血性心脏病(IHD)和中风。我们采用多状态模型来分析SUA水平与不同疾病阶段转变之间的关联,并对每种心血管代谢疾病进行了具体分析。
在随访期间,共有54,946名参与者发展为FCMD,其中6,260人进展为CMM。SUA水平每增加1 mg/dL,患FCMD的风险增加[风险比(HR):1.08(1.07, 1.09)],从FCMD进展为CMM的风险增加[HR:1.07(1.05, 1.10)],以及从所有疾病状态到死亡的总死亡风险增加[HR:1.04(1.03, 1.05)];从FCMD到死亡的风险增加[HR:1.03(1.01, 1.05)];从CMM到死亡的风险增加[HR:1.08(1.03, 1.12)]。当将FCMD进一步分为IHD、中风和T2D时,我们发现即使在同一疾病阶段内,SUA在不同疾病转变中也起着不同的作用,其中新发T2D的风险增加最为显著[HR:1.15(1.14, 1.17)],以及从中风进展为CMM的风险增加[HR:1.11(1.04, 1.18)]。这些关联在敏感性分析中仍然成立,并且在年轻参与者(<60岁)中更为明显。
升高的SUA水平可能是整个心血管代谢疾病进展过程中的一个潜在标志物。这些发现表明监测和管理SUA对于预防心血管代谢疾病的进展具有重要意义。