鸭睾丸在性成熟前后支持细胞的比较

《Poultry Science》：Comparison of Sertoli Cells in Duck Testes Pre- and Post-Sexual Maturation

　　

陶志云|徐文娟|宋伟涛|卢丽志|张双杰|刘洪祥|王志成|顾浩天|朱春红|李慧芳

摘要

为了研究塞托利细胞在鸭睾丸发育和成熟中的作用，我们对未成熟（IMT）和成熟（MT）鸭的睾丸进行了单细胞RNA测序。塞托利细胞在未成熟睾丸中的占比为27.75%，在成熟睾丸中的占比为33.42%。我们发现了2,630个在成熟塞托利细胞中差异表达的基因（DEGs），其中1,540个上调，1,090个下调。亚型分析显示：塞托利细胞1型（SC1）中有2,498个DEGs（898个上调，1,600个下调），塞托利细胞2型（SC2）中有2,515个DEGs（1,291个上调，1,224个下调），其中包括1,090个仅存在于SC1中的基因、1,107个仅存在于SC2中的基因以及1,408个共有的基因。基因本体论分析表明，这些差异表达基因主要与细胞成分相关：SC1中的DEGs富集于细胞内结构（如细胞核），而SC2中的DEGs富集于膜相关和细胞外相关成分（如细胞外围）。KEGG通路分析显示，“剪接体”、“神经营养因子信号通路”和“MAPK信号通路”在未成熟和成熟睾丸中均有显著富集，其中神经营养因子信号通路在SC1中占主导地位，MAPK信号通路在SC2中占主导地位。此外，Notch信号通路在SC1特异性基因中显著富集，而MAPK信号通路在SC2特异性基因中显著富集。对这些通路的蛋白质-蛋白质相互作用分析确定了关键基因，包括SF3A2、SNRPF、SNRPB2、SNRPG、SF3B4、MAP3K1、NRAS、MET和EGF。本研究揭示了鸭塞托利细胞的发育动态，并初步探讨了睾丸成熟的调控机制，为理解鸟类睾丸发育中塞托利细胞的功能提供了重要的理论和数据基础。