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可解释的LightGBM模型用于预测老年髋部骨折患者术后的胃肠道出血:利用全身炎症和药物暴露情况实现个性化风险分层

《BMC Geriatrics》:Interpretable LightGBM model for predicting postoperative gastrointestinal hemorrhage in elderly hip fracture patients: leveraging systemic inflammation and medication exposures for personalized risk stratification

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月04日 来源:BMC Geriatrics 3.8

编辑推荐:

  摘要背景术后胃肠道(GI)出血是老年人髋部骨折手术后的严重并发症,然而围手术期风险分层仍然有限,因为常用的GI出血评分并不适用于骨科环境。本研究旨在利用围手术期常规可用的数据,开发并内部验证一个可解释的模型,以预测老年髋部骨折患者的术后GI出血风险。方法我们回顾性地纳入了2023

  

摘要

背景

术后胃肠道(GI)出血是老年人髋部骨折手术后的严重并发症,然而围手术期风险分层仍然有限,因为常用的GI出血评分并不适用于骨科环境。本研究旨在利用围手术期常规可用的数据,开发并内部验证一个可解释的模型,以预测老年髋部骨折患者的术后GI出血风险。

方法

我们回顾性地纳入了2023年1月至12月在河北医科大学第三医院接受髋部骨折手术的342名老年患者。结局指标为术后1个月内发生的GI出血,通过医疗记录和/或电话随访进行确认。患者被随机分为训练集(n = 242)和验证集(n = 100)。使用LASSO进行10折交叉验证筛选预测因子,然后通过多变量逻辑回归确定独立风险因素。训练并比较了10种预测算法。通过AUC、校准和决策曲线分析评估模型性能,并使用SHAP评估可解释性。

结果

共有38名患者(11.1%)发生了GI出血。多变量分析确定了四个独立预测因子:饮酒史(OR 8.109,95% CI 2.463–26.69)、糖皮质激素使用(OR 4.922,95% CI 1.055–22.97)、非甾体抗炎药(NSAID)使用(OR 6.851,95% CI 1.811–25.915)以及较高的全身炎症指数(SII)(OR 1.001,95% CI 1.000–1.002)。在测试的模型中,LightGBM表现出最佳的整体性能,训练集的AUC为0.843,验证集的AUC为0.817,校准效果良好,并且在决策曲线分析中具有最高的净收益。SHAP结果将特征重要性排序为SII、NSAID使用、饮酒史和糖皮质激素使用,这与回归分析结果一致。

结论

我们开发并验证了一个可解释的LightGBM模型,该模型利用常规可用的临床数据预测老年髋部骨折患者的术后GI出血风险。最终模型仅包含术前变量、全身炎症、NSAID使用、饮酒史和糖皮质激素使用,这支持其在手术前进行早期风险分层的应用。

背景

术后胃肠道(GI)出血是老年人髋部骨折手术后的严重并发症,然而围手术期风险分层仍然有限,因为常用的GI出血评分并不适用于骨科环境。本研究旨在利用围手术期常规可用的数据,开发并内部验证一个可解释的模型,以预测老年髋部骨折患者的术后GI出血风险。

方法

我们回顾性地纳入了2023年1月至12月在河北医科大学第三医院接受髋部骨折手术的342名老年患者。结局指标为术后1个月内发生的GI出血,通过医疗记录和/或电话随访进行确认。患者被随机分为训练集(n = 242)和验证集(n = 100)。使用LASSO进行10折交叉验证筛选预测因子,然后通过多变量逻辑回归确定独立风险因素。训练并比较了10种预测算法。通过AUC、校准和决策曲线分析评估模型性能,并使用SHAP评估可解释性。

结果

共有38名患者(11.1%)发生了GI出血。多变量分析确定了四个独立预测因子:饮酒史(OR 8.109,95% CI 2.463–26.69)、糖皮质激素使用(OR 4.922,95% CI 1.055–22.97)、非甾体抗炎药(NSAID)使用(OR 6.851,95% CI 1.811–25.915)以及较高的全身炎症指数(SII)(OR 1.001,95% CI 1.000–1.002)。在测试的模型中,LightGBM表现出最佳的整体性能,训练集的AUC为0.843,验证集的AUC为0.817,校准效果良好,并且在决策曲线分析中具有最高的净收益。SHAP结果将特征重要性排序为SII、NSAID使用、饮酒史和糖皮质激素使用,这与回归分析结果一致。

结论

我们开发并验证了一个可解释的LightGBM模型,该模型利用常规可用的临床数据预测老年髋部骨折患者的术后GI出血风险。最终模型仅包含术前变量、全身炎症、NSAID使用、饮酒史和糖皮质激素使用,这支持其在手术前进行早期风险分层的应用。

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