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开发并外部验证了一种可解释的多模态深度学习模型,用于预测高风险II期结直肠癌患者的5年死亡率
《International Journal of Colorectal Disease》:Development and external validation of an interpretable multimodal deep learning model for 5-year mortality in high-risk stage ii colorectal cancer
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月04日 来源:International Journal of Colorectal Disease 2.3
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摘要目的尽管接受了辅助化疗,高风险II期结直肠癌(CRC)的预后仍存在差异。我们开发并验证了一种可解释的多模态深度学习模型,该模型整合了临床数据、血清生物标志物和静脉期CT图像,用于预测高风险II期CRC患者的5年特异性死亡率。方法这项回顾性、多中心的研究纳入了来自三个中心的77
尽管接受了辅助化疗,高风险II期结直肠癌(CRC)的预后仍存在差异。我们开发并验证了一种可解释的多模态深度学习模型,该模型整合了临床数据、血清生物标志物和静脉期CT图像,用于预测高风险II期CRC患者的5年特异性死亡率。
这项回顾性、多中心的研究纳入了来自三个中心的778名高风险II期CRC患者,所有患者均接受了辅助化疗,并且拥有完整的术前临床数据、生物标志物数据和静脉期CT图像数据。这些患者被分为开发组(中心A和中心B,n=720)和外部测试组(中心C,n=58)。研究人员开发了一种结合数值数据(临床数据+生物标志物)和影像数据(CT)的多模态模型,并在开发组中使用十折交叉验证进行了内部验证,随后在外部测试组中对该模型进行了评估。通过SHAP和Grad-CAM方法评估了该模型的可解释性。
在开发组中,多模态模型的区分能力优于仅使用数值数据(AUC 0.76)或仅使用影像数据(AUC 0.69)的模型(AUC 0.89;95%置信区间,0.87–0.91)。在外部测试组中(58例患者中有9例死于CRC),多模态模型的AUC为0.88(95%置信区间,0.76–0.96)。SHAP和Grad-CAM一致指出年龄、CA125水平以及CT图像上的肿瘤区域是影响预后的关键因素。
这种基于常规临床数据、生物标志物和CT图像的可解释多模态方法能够更好地对高风险II期CRC患者的5年死亡风险进行分层,有助于制定基于风险的监测方案和临床决策支持;在调整治疗方案之前,需要进行前瞻性验证。
尽管接受了辅助化疗,高风险II期结直肠癌(CRC)的预后仍存在差异。我们开发并验证了一种可解释的多模态深度学习模型,该模型整合了临床数据、血清生物标志物和静脉期CT图像,用于预测高风险II期CRC患者的5年特异性死亡率。
这项回顾性、多中心的研究纳入了来自三个中心的778名高风险II期CRC患者,所有患者均接受了辅助化疗,并且拥有完整的术前临床数据、生物标志物数据和静脉期CT图像数据。这些患者被分为开发组(中心A和中心B,n=720)和外部测试组(中心C,n=58)。研究人员开发了一种结合数值数据(临床数据+生物标志物)和影像数据(CT)的多模态模型,并在开发组中使用十折交叉验证进行了内部验证,随后在外部测试组中对该模型进行了评估。通过SHAP和Grad-CAM方法评估了该模型的可解释性。
在开发组中,多模态模型的区分能力优于仅使用数值数据(AUC 0.76)或仅使用影像数据(AUC 0.69)的模型(AUC 0.89;95%置信区间,0.87–0.91)。在外部测试组中(58例患者中有9例死于CRC),多模态模型的AUC为0.88(95%置信区间,0.76–0.96)。SHAP和Grad-CAM一致指出年龄、CA125水平以及CT图像上的肿瘤区域是影响预后的关键因素。
这种基于常规临床数据、生物标志物和CT图像的可解释多模态方法能够更好地对高风险II期CRC患者的5年死亡风险进行分层,有助于制定基于风险的监测方案和临床决策支持;在调整治疗方案之前,需要进行前瞻性验证。
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