利用溴化物催化作用,通过硒粉和硼酸对8-氨基喹啉进行C-H键的硒化反应

《The Journal of Organic Chemistry》:Radical C–H Selenylation of 8?Aminoquinolines with Se Powder and Boronic Acids via Bromide Catalysis

【字体: 时间:2026年05月04日 来源:The Journal of Organic Chemistry 3.3

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  胡美中|郑静星|黄红贵|子阳|魏华欣|于明明|蔡金辉中国湖南省衡阳市化学与化学工程学院,421001本文报道了一种无需金属的稳健平台,该平台能够在无金属且无强氧化剂条件下,通过溴化物催化的远程C–H自由基偶联反应,简便地合成5-有机硒基-8-氨基喹啉。该工艺在溴化铵、二甲亚砜和空

  
胡美中|郑静星|黄红贵|子阳|魏华欣|于明明|蔡金辉
中国湖南省衡阳市化学与化学工程学院,421001
本文报道了一种无需金属的稳健平台,该平台能够在无金属且无强氧化剂条件下,通过溴化物催化的远程C–H自由基偶联反应,简便地合成5-有机硒基-8-氨基喹啉。该工艺在溴化铵、二甲亚砜和空气的协同作用下,高效地形成了C–Se键,从而以中等至良好的产率获得了多种5-有机硒基-8-氨基喹啉化合物。该方法的显著特点是催化体系简单、成本低廉、硒源易购、操作简便、底物适用范围广、能够耐受多种官能团、可实现克级合成,并且还支持后续的功能化修饰。此外,研究还证实了这一转化过程中可能涉及自由基反应途径,这一点通过详细的机理研究得到了证实。
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