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通过炎症生物标志物和硬脑膜增强现象预测CVST(静脉窦血栓形成)的预后
《European Journal of Medical Research》:Predicting CVST outcomes via inflammatory biomarkers and dural enhancement
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月07日 来源:European Journal of Medical Research 3.4
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摘要 背景 脑静脉窦血栓形成(CVST)的预后评估具有挑战性,因为其临床表现具有多样性。全身性和局部性的静脉壁炎症可能参与CVST的病理生理过程。本研究评估了全身性和中枢神经系统的炎症生物标志物,以及MRI显示的硬脑膜窦壁增强现象,作为预测6个月功能预
脑静脉窦血栓形成(CVST)的预后评估具有挑战性,因为其临床表现具有多样性。全身性和局部性的静脉壁炎症可能参与CVST的病理生理过程。本研究评估了全身性和中枢神经系统的炎症生物标志物,以及MRI显示的硬脑膜窦壁增强现象,作为预测6个月功能预后的指标。
共纳入84名首次发生急性CVST的患者。在症状出现后的7天内收集了血液和脑脊液(CSF)样本,并进行了MRI扫描(包括CE-MRV和MRBTI)。6个月后进行了随访临床和神经影像学评估。检测的炎症标志物包括IL-6、CRP、hs-CRP、血清IgA和CSF IgA。功能预后采用改良Rankin量表(mRS)进行评价,其中预后良好的定义为mRS≤2,预后不良的定义为mRS>2。
44名患者预后良好,40名患者预后不良。基线时的hs-CRP(3.11±0.32 vs 1.78±0.31 mg/L,p<0.001)和CSF IgA(0.27±0.03 vs 0.20±0.02 mg/dL,p=0.025)在预后不良组中更高。硬脑膜窦壁持续增强的患者hs-CRP和CSF IgA水平更高,功能恢复情况也更差。一个综合预测模型结合了hs-CRP、CSF IgA、入院时的mRS评分、硬脑膜窦壁增强情况以及危险因素,其AUC为0.880(95% CI 0.799–0.960),灵敏度为77.5%,特异性为93.2%。
持续的hs-CRP和CSF IgA水平升高,以及硬脑膜窦壁持续增强,与较差的6个月预后相关。这些标志物可能作为早期识别高风险患者的预后指标。
脑静脉窦血栓形成(CVST)的预后评估具有挑战性,因为其临床表现具有多样性。全身性和局部性的静脉壁炎症可能参与CVST的病理生理过程。本研究评估了全身性和中枢神经系统的炎症生物标志物,以及MRI显示的硬脑膜窦壁增强现象,作为预测6个月功能预后的指标。
共纳入84名首次发生急性CVST的患者。在症状出现后的7天内收集了血液和脑脊液(CSF)样本,并进行了MRI扫描(包括CE-MRV和MRBTI)。6个月后进行了随访临床和神经影像学评估。检测的炎症标志物包括IL-6、CRP、hs-CRP、血清IgA和CSF IgA。功能预后采用改良Rankin量表(mRS)进行评价,其中预后良好的定义为mRS≤2,预后不良的定义为mRS>2。
44名患者预后良好,40名患者预后不良。基线时的hs-CRP(3.11±0.32 vs 1.78±0.31 mg/L,p<0.001)和CSF IgA(0.27±0.03 vs 0.20±0.02 mg/dL,p=0.025)在预后不良组中更高。硬脑膜窦壁持续增强的患者hs-CRP和CSF IgA水平更高,功能恢复情况也更差。一个综合预测模型结合了hs-CRP、CSF IgA、入院时的mRS评分、硬脑膜窦壁增强情况以及危险因素,其AUC为0.880(95% CI 0.799–0.960),灵敏度为77.5%,特异性为93.2%。
持续的hs-CRP和CSF IgA水平升高,以及硬脑膜窦壁持续增强,与较差的6个月预后相关。这些标志物可能作为早期识别高风险患者的预后指标。