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一项关于选择性内放射治疗(SIRT)与化疗联合用于转移性胰腺腺癌的回顾性分析
《BMC Cancer》:A retrospective analysis of Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) and chemotherapy for metastatic pancreatic adenocarcinoma
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月07日 来源:BMC Cancer 3.4
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摘要 背景 胰腺导管腺癌(PDAC)是澳大利亚癌症相关死亡的主要原因,5年生存率低于13%。肝脏是PDAC最常见的转移部位,超过50%的病例会出现肝转移。标准化疗方案(如FOLFIRINOX或nab-paclitaxel联合吉西他滨)的生存改善效果有限
胰腺导管腺癌(PDAC)是澳大利亚癌症相关死亡的主要原因,5年生存率低于13%。肝脏是PDAC最常见的转移部位,超过50%的病例会出现肝转移。标准化疗方案(如FOLFIRINOX或nab-paclitaxel联合吉西他滨)的生存改善效果有限,中位生存期通常不足一年。选择性内放射治疗(SIRT)使用钇-90(90Y)微球来靶向肝转移灶,但针对转移性PDAC而言,与SIRT联合使用的最佳化疗方案尚不明确。
我们对32名接受SIRT和化疗治疗的转移性PDAC患者进行了回顾性分析,并评估了基于铂类药物与非铂类药物治疗方案之间的临床效果差异。
接受SIRT联合铂类药物化疗的患者中位无进展生存期(PFS)为10个月,而接受非铂类药物化疗的患者中位PFS为2个月。分层分析显示,一线治疗中接受铂类药物化疗的患者SIRT后的中位生存期为16个月,而后续治疗阶段的患者为4个月。对于非铂类药物治疗方案,一线治疗患者的SIRT后中位生存期为9个月,后续治疗阶段为6个月。IV期诊断时的中位总生存期(OS)中,仅肝转移患者的生存期为17个月,伴有其他肝外疾病的患者为15个月,这表明肝病负担依然是影响治疗效果的主要因素。
这些研究结果描述了在现实临床环境中接受SIRT和化疗治疗的转移性PDAC患者的生存情况。特别是在一线治疗中,接受SIRT联合铂类药物化疗的患者表现出更长的生存期。鉴于本研究为描述性研究且样本量较小,这些发现应作为未来进一步研究的依据,并可能为SIRT与化疗联合治疗的前瞻性评估提供参考。
胰腺导管腺癌(PDAC)是澳大利亚癌症相关死亡的主要原因,5年生存率低于13%。肝脏是PDAC最常见的转移部位,超过50%的病例会出现肝转移。标准化疗方案(如FOLFIRINOX或nab-paclitaxel联合吉西他滨)的生存改善效果有限,中位生存期通常不足一年。选择性内放射治疗(SIRT)使用钇-90(90Y)微球来靶向肝转移灶,但针对转移性PDAC而言,与SIRT联合使用的最佳化疗方案尚不明确。
我们对32名接受SIRT和化疗治疗的转移性PDAC患者进行了回顾性分析,并评估了基于铂类药物与非铂类药物治疗方案之间的临床效果差异。
接受SIRT联合铂类药物化疗的患者中位无进展生存期(PFS)为10个月,而接受非铂类药物化疗的患者中位PFS为2个月。分层分析显示,一线治疗中接受铂类药物化疗的患者SIRT后的中位生存期为16个月,而后续治疗阶段的患者为4个月。对于非铂类药物治疗方案,一线治疗患者的SIRT后中位生存期为9个月,后续治疗阶段为6个月。IV期诊断时的中位总生存期(OS)中,仅肝转移患者的生存期为17个月,伴有其他肝外疾病的患者为15个月,这表明肝病负担依然是影响治疗效果的主要因素。
这些研究结果描述了在现实临床环境中接受SIRT和化疗治疗的转移性PDAC患者的生存情况。特别是在一线治疗中,接受SIRT联合铂类药物化疗的患者表现出更长的生存期。鉴于本研究为描述性研究且样本量较小,这些发现应作为未来进一步研究的依据,并可能为SIRT与化疗联合治疗的前瞻性评估提供参考。