摘要
新型替代方法在药物开发中的兴起凸显了提高生物逼真度（尤其是在体内环境）与可重复性之间的双重需求，尤其是在监管应用领域。由于需要针对患者来源的子宫内膜异位症病变建立临床前模型，研究人员开发出一种可血管化的、完全合成的细胞外基质（v-CS-ECM），该基质能够在微流控设备中支持可灌注微血管的形态发生，并与相关病变细胞共同作用。本文描述了v-CS-ECM的构成：这是一种基于聚乙二醇的水凝胶，经过肽修饰并通过一种可降解的肽进行交联，从而实现了这两项目标。当含有内皮细胞和成纤维细胞的液态v-CS-ECM前体被注入组织腔室以包裹细胞后，微血管便会通过形态发生过程形成。血管的形成受到细胞外基质生化特性和生物物理性质、血管细胞的来源以及微生理系统运行条件的影响。v-CS-ECM还能支持子宫内膜上皮类器官和成纤维细胞的共培养，并在所有细胞类型的共同培养下，在具有恒定流速的微流控设备中形成类子宫内膜异位症病变的结构。因此，v-CS-ECM有望通过建立微观血管化的患者来源病变模型，来改善子宫内膜异位症药物疗效的临床前评估。
利益冲突
L.P.和L.G.已就这种血管合成水凝胶提交了专利申请（美国专利申请号63/892,868）。
数据可用性声明
本研究的相关数据可应合理要求向通讯作者索取。
