肺部微生物群介导的莫格罗苷生物转化通过调节NF-κB和Th17细胞因子，保持肺屏障的完整性，并减轻PM2.5引发的炎症反应

《npj Biofilms and Microbiomes》：Lung microbiota-mediated biotransformation of mogroside preserves pulmonary barrier integrity and attenuates PM2.5-induced inflammation via NF-κB–Th17 modulations

　　

摘要

由PM_2.5引起的肺部损伤对家禽健康构成威胁，且目前可用的治疗方法有限。莫格罗苷（mogroside）对肺部炎症的独特治疗作用可能与其调节肺部微生物群有关，而肺部微生物群又影响着免疫功能和呼吸健康。我们首次证明了莫格罗苷（MG）的补充能够改善生长性能，并减轻PM_2.5引起的肺泡损伤、炎症细胞因子的释放以及Th17细胞的分化（p<0.05）。MG还能增加有益细菌的数量，尤其是乳酸菌（p<0.01）。值得注意的是，MG IIE在肺组织和支气管肺泡灌洗液（BALF）中积累。为进一步阐明微生物与代谢物之间的相互作用，我们将接受MG处理的肉鸡的BALF进行了移植实验。仅含有MG和微生物群的完整BALF显著减轻了肺纤维化（p<0.05），重塑了肺部微生物组成，并调节了牛磺酸和乳酸等代谢物水平。微生物组分析显示，鞘膜单胞菌（Sphingomonas）是MG-BALF中富集的关键菌类，与具有保护作用的代谢物存在强烈关联。体外实验证实，鞘膜单胞菌通过β-葡萄糖苷酶活性将MG IIE降解为莫格罗苷（mogrol）。最后，Calu-3–Jurkat T淋巴细胞共培养模型表明，MG IIE（尤其是与鞘膜单胞菌代谢物联合使用时）能够维持肺部屏障的完整性，抑制NF-κB的磷酸化，减少活性氧（ROS）的产生，并抑制Th17细胞相关的细胞因子表达。综上所述，MG IIE及其通过鞘膜单胞菌介导的代谢物共同构成了一个保护机制，有助于抵御PM_2.5引起的肺部损伤。

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