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EB病毒DNA载量及细胞因子可指导针对儿童EB病毒相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的风险分层治疗
《Virology Journal》:EBV DNA load and cytokines guide risk-stratified treatment in pediatric EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月10日 来源:Virology Journal 3.8
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摘要背景本研究旨在探讨早期化疗期间血浆/血清EBV-DNA水平以及细胞因子IL-10和IFN-γ的动态变化。这有助于预测EBV相关的噬血细胞增生症(EBV-HLH)的难治性,并为制定更加个性化的治疗策略提供依据。方法这项回顾性、单中心队列研究共纳入了117例EBV-HLH患者,其
本研究旨在探讨早期化疗期间血浆/血清EBV-DNA水平以及细胞因子IL-10和IFN-γ的动态变化。这有助于预测EBV相关的噬血细胞增生症(EBV-HLH)的难治性,并为制定更加个性化的治疗策略提供依据。
这项回顾性、单中心队列研究共纳入了117例EBV-HLH患者,其中48例在诱导治疗前后拥有完整的配对数据。患者的中位年龄为3.86岁。根据治疗前的血浆/血清EBV-DNA水平,将患者分为高负荷组(≥5.51×10^4拷贝/mL)和低负荷组。
治疗开始时,血浆/血清EBV-DNA负荷高的患者出现弥散性血管内凝血(DIC)的比例较高(20.00% vs 3.51%,OR=7.15)。经过两周的治疗后,EBV-DNA的降低与IFN-γ(r=0.443,P=0.002)和IL-10(r=0.540,P<0.001)的下降呈强烈相关性。有趣的是,研究发现,EBV和IFN-γ均呈阳性的儿童在初次治疗两周后的预后并不最差。然而,EBV阳性但细胞因子阴性的HLH患儿部分缓解的比例较低;同样,血浆或血清EBV阴性但细胞因子阳性的HLH患儿也大多处于无缓解状态。
在治疗初期,监测血浆/血清中的游离EBV-DNA以及IL-10或IFN-γ指标,并对患者进行分层,是识别易发展为难治性EBV-HLH患儿的有效方法。这种方法对于指导后续治疗具有重要意义。
本研究旨在探讨早期化疗期间血浆/血清EBV-DNA水平以及细胞因子IL-10和IFN-γ的动态变化。这有助于预测EBV相关的噬血细胞增生症(EBV-HLH)的难治性,并为制定更加个性化的治疗策略提供依据。
这项回顾性、单中心队列研究共纳入了117例EBV-HLH患者,其中48例在诱导治疗前后拥有完整的配对数据。患者的中位年龄为3.86岁。根据治疗前的血浆/血清EBV-DNA水平,将患者分为高负荷组(≥5.51×10^4拷贝/mL)和低负荷组。
治疗开始时,血浆/血清EBV-DNA负荷高的患者出现弥散性血管内凝血(DIC)的比例较高(20.00% vs 3.51%,OR=7.15)。经过两周的治疗后,EBV-DNA的降低与IFN-γ(r=0.443,P=0.002)和IL-10(r=0.540,P<0.001)的下降呈强烈相关性。有趣的是,研究发现,EBV和IFN-γ均呈阳性的儿童在初次治疗两周后的预后并不最差。然而,EBV阳性但细胞因子阴性的HLH患儿部分缓解的比例较低;同样,血浆或血清EBV阴性但细胞因子阳性的HLH患儿也大多处于无缓解状态。
在治疗初期,监测血浆/血清中的游离EBV-DNA以及IL-10或IFN-γ指标,并对患者进行分层,是识别易发展为难治性EBV-HLH患儿的有效方法。这种方法对于指导后续治疗具有重要意义。
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