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开发并外部验证一种可解释的机器学习模型,用于预测慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者合并高肺动脉压性心力衰竭(HFpEF)的风险
《Respiratory Research》:Development and external validation of an interpretable machine-learning model for HFpEF comorbidity risk in COPD patients
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月10日 来源:Respiratory Research 5
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摘要背景慢性阻塞性肺病(COPD)和射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)常常同时存在,导致住院率、死亡率及医疗负担增加。在COPD患者中早期识别HFpEF的风险对于及时干预至关重要。目的开发并验证一个可解释的机器学习(ML)模型,用于预测COPD患者中HFpEF的风险,并利用可解
慢性阻塞性肺病(COPD)和射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)常常同时存在,导致住院率、死亡率及医疗负担增加。在COPD患者中早期识别HFpEF的风险对于及时干预至关重要。
开发并验证一个可解释的机器学习(ML)模型,用于预测COPD患者中HFpEF的风险,并利用可解释的人工智能技术识别关键预测因子。
这项回顾性研究分析了1,550名COPD患者,将其分为仅患COPD组和同时患有COPD和HFpEF的组。特征选择采用了LASSO回归、逻辑回归和Boruta随机森林方法。开发了十个ML模型,并在内部测试集上进行了评估,其中最佳模型在外部队列(n = 69)上进一步得到了验证。模型可解释性通过SHapley加性解释(SHAP)方法进行评估。
共有九个预测因子被一致选中:NT-proBNP、红细胞计数、纤维蛋白原、胆固醇、动脉血氧分压(PaO?)、吸气容量(IC)、预测的IC百分比、二尖瓣晚期舒张期流入速度(A波)和CAT评分。XGBoost模型表现最佳,在内部测试集上的AUC为0.898(95%置信区间:0.867–0.929),在外部验证集上的AUC为0.819(95%置信区间:0.713–0.924)。SHAP分析指出NT-proBNP是最具影响力的预测因子。
所开发的XGBoost模型能够准确预测COPD患者的HFpEF风险,并提供了关于关键预测标志物的临床可解释性见解,有助于早期识别和分层管理。
慢性阻塞性肺病(COPD)和射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)常常同时存在,导致住院率、死亡率及医疗负担增加。在COPD患者中早期识别HFpEF的风险对于及时干预至关重要。
开发并验证一个可解释的机器学习(ML)模型,用于预测COPD患者中HFpEF的风险,并利用可解释的人工智能技术识别关键预测因子。
这项回顾性研究分析了1,550名COPD患者,将其分为仅患COPD组和同时患有COPD和HFpEF的组。特征选择采用了LASSO回归、逻辑回归和Boruta随机森林方法。开发了十个ML模型,并在内部测试集上进行了评估,其中最佳模型在外部队列(n = 69)上进一步得到了验证。模型可解释性通过SHapley加性解释(SHAP)方法进行评估。
共有九个预测因子被一致选中:NT-proBNP、红细胞计数、纤维蛋白原、胆固醇、动脉血氧分压(PaO?)、吸气容量(IC)、预测的IC百分比、二尖瓣晚期舒张期流入速度(A波)和CAT评分。XGBoost模型表现最佳,在内部测试集上的AUC为0.898(95%置信区间:0.867–0.929),在外部验证集上的AUC为0.819(95%置信区间:0.713–0.924)。SHAP分析指出NT-proBNP是最具影响力的预测因子。
所开发的XGBoost模型能够准确预测COPD患者的HFpEF风险,并提供了关于关键预测标志物的临床可解释性见解,有助于早期识别和分层管理。
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