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来自人类牙髓干细胞炎症微环境的条件培养基能够调控牙髓的功能性再生
《BMC Oral Health》：Conditioned medium from the inflammatory microenvironment of human dental pulp stem cells regulated functional pulp regeneration
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年05月10日 来源：BMC Oral Health 3.1
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``` 摘要目的本研究探讨了炎症微环境对根尖乳头干细胞（SCAP）的影响，以及这种影响如何促进基于细胞归巢策略的牙髓再生。方法将牙髓干细胞（DPSCs）用脂多糖（LPS）处理48小时，以制备 conditioned medium（LPS-CM）。评估了LPS-CM对SCAP的增殖
本研究探讨了炎症微环境对根尖乳头干细胞（SCAP）的影响，以及这种影响如何促进基于细胞归巢策略的牙髓再生。
将牙髓干细胞（DPSCs）用脂多糖（LPS）处理48小时，以制备 conditioned medium（LPS-CM）。评估了LPS-CM对SCAP的增殖、迁移、成牙本质分化和成神经分化能力、促血管生成作用、细胞凋亡及衰老的影响。在建立异位牙髓再生模型后，于2个月植入期后采集处理过的牙本质基质（TDM）样本，并通过组织学检查来评估再生组织的变化。
我们发现，适度的炎症微环境（LPS-5 CM）显著增强了SCAP的增殖、迁移能力、成牙本质分化以及类神经细胞的形成。相反，高炎症微环境（LPS-10 CM）对这些过程产生了抑制作用，并同时诱导了细胞凋亡和衰老。所有LPS-CM组在体外都促进了血管生成。重要的是，只有LPS-5 CM组在体内成功促进了血管化良好的牙髓样组织的再生。
炎症微环境在牙髓再生中起着双重作用：适度的炎症刺激可以增强SCAP的再生能力，而过度的炎症则会带来负面影响。这突显了炎症信号对于成功实现基于细胞归巢的牙髓再生的重要性。
本研究探讨了炎症微环境对根尖乳头干细胞（SCAP）的影响，以及这种影响如何促进基于细胞归巢策略的牙髓再生。
将牙髓干细胞（DPSCs）用脂多糖（LPS）处理48小时，以制备 conditioned medium（LPS-CM）。评估了LPS-CM对SCAP的增殖、迁移、成牙本质分化和成神经分化能力、促血管生成作用、细胞凋亡及衰老的影响。在建立异位牙髓再生模型后，于2个月植入期后采集处理过的牙本质基质（TDM）样本，并通过组织学检查来评估再生组织的变化。
我们发现，适度的炎症微环境（LPS-5 CM）显著增强了SCAP的增殖、迁移能力、成牙本质分化以及类神经细胞的形成。相反，高炎症微环境（LPS-10 CM）对这些过程产生了抑制作用，并同时诱导了细胞凋亡和衰老。所有LPS-CM组在体外都促进了血管生成。重要的是，只有LPS-5 CM组在体内成功促进了血管化良好的牙髓样组织的再生。
炎症微环境在牙髓再生中起着双重作用：适度的炎症刺激可以增强SCAP的再生能力，而过度的炎症则会带来负面影响。这突显了炎症信号对于成功实现基于细胞归巢的牙髓再生的重要性。
