越橘素纳米颗粒对α-淀粉酶的抑制作用：基于计算机模拟、体外实验和体内研究的天然抗糖尿病疗法探讨

《Journal of Pharmaceutical Innovation》：Alpha-amylase Inhibition by Myricetin Nanoparticles: An In Silico, In Vitro, and In Vivo Evaluation toward Natural Antidiabetic Therapy

　　

摘要

目的

糖尿病是一种全球性的健康挑战，因此有效且价格合理的疗法至关重要。Myricetin是一种天然存在的黄酮类化合物，已显示出良好的抗糖尿病潜力。本研究旨在探究Myricetin与α-淀粉酶和1OSE蛋白之间的结合亲和力及分子相互作用，并探索其作为糖尿病管理治疗药物的潜力。

方法

本研究通过Auto Dock Vina、PyRx和Schrodinger Glide软件对Myricetin与糖尿病相关靶标的分子对接进行了研究。蛋白质结构在去除水分子和任何共结晶配体后制备完成。目标蛋白（包括1OSE和α-淀粉酶）的3D结构是从蛋白质数据库（PDB）中获取的。治疗靶标数据以PDBQT格式进行处理。Myricetin的化学结构来自PubChem数据库。配体结构经过稳定处理后，使用PyRx和Open Babel转换为PDBQT格式。AutoDock Vina作为PyRx软件的插件，用于提高分子对接的计算效率。根据结合能量分数和相互作用谱选取了最佳的对接构象。结合距离、蛋白质-配体相互作用（包括氢键作用和疏水相互作用）通过PyMOL和Discovery Studio等分子可视化工具进行了可视化分析，并进一步研究了这些作用。同时进行了体外α-淀粉酶活性测试并确定了IC??值。通过统计分析来评估各治疗组之间的差异显著性。

结果

Myricetin对α-淀粉酶和1OSE蛋白表现出强且稳定的结合亲和力，结合能量分别为-8.8至-7.6 kcal/mol，表明在活性位点内存在稳定的相互作用。

结论

由于Myricetin对α-淀粉酶具有强的结合亲和力和抑制活性，因此其在糖尿病治疗中显示出广阔的应用前景。

目的

糖尿病是一种全球性的健康挑战，因此有效且价格合理的疗法至关重要。Myricetin是一种天然存在的黄酮类化合物，已显示出良好的抗糖尿病潜力。本研究旨在探究Myricetin与α-淀粉酶和1OSE蛋白之间的结合亲和力及分子相互作用，并探索其作为糖尿病管理治疗药物的潜力。

方法

本研究通过Auto Dock Vina、PyRx和Schrodinger Glide软件对Myricetin与糖尿病相关靶标的分子对接进行了研究。蛋白质结构在去除水分子和任何共结晶配体后制备完成。目标蛋白（包括1OSE和α-淀粉酶）的3D结构是从蛋白质数据库（PDB）中获取的。治疗靶标数据以PDBQT格式进行处理。Myricetin的化学结构来自PubChem数据库。配体结构经过稳定处理后，使用PyRx和Open Babel转换为PDBQT格式。AutoDock Vina作为PyRx软件的插件，用于提高分子对接的计算效率。根据结合能量分数和相互作用谱选取了最佳的对接构象。结合距离、蛋白质-配体相互作用（包括氢键作用和疏水相互作用）通过PyMOL和Discovery Studio等分子可视化工具进行了可视化分析，并进一步研究了这些作用。同时进行了体外α-淀粉酶活性测试并确定了IC??值。通过统计分析来评估各治疗组之间的差异显著性。

结果

Myricetin对α-淀粉酶和1OSE蛋白表现出强且稳定的结合亲和力，结合能量分别为-8.8至-7.6 kcal/mol，表明在活性位点内存在稳定的相互作用。

结论

由于Myricetin对α-淀粉酶具有强的结合亲和力和抑制活性，其在糖尿病治疗中显示出广阔的应用前景。