摘要
仿生纳米系统和囊泡作为一种新型设计方法，被用于构建具有多种治疗潜力的囊泡运输系统。其“仿生”策略涉及将细胞膜成分整合到脂质双层中，使这些囊泡具备源自原始细胞的生物特性。到目前为止，大多数研究主要集中在评估不同仿生纳米系统的生物活性和功能上，对所选工程参数的探索有限，且在分子层面对其特征的描述也很少。本研究旨在填补这一知识空白，通过描述一种使用传统脂质体制备原理以及完全来自胶质母细胞瘤（GL261）细胞膜蛋白的仿生脂质囊泡的制备方法来解决这一问题。研究了关键工程参数，如脂质双层和胆固醇的含量、表面PEG化程度以及纯化和定量等处理过程。制备完成后，采用尺寸排阻色谱法对GL261来源的囊泡进行纯化，以分离未结合的蛋白质。随后，通过冷冻电镜（cryo-EM）和差示扫描量热法（DSC）分别对其形态和热性质进行了表征。胆固醇和PEG化脂质的内容对仿生囊泡（BV）的结构和胶体特性具有重要影响。质谱（LC-MS/MS）揭示了这些制备囊泡在分子层面的蛋白质组特征。总体而言，这些发现推动了仿生囊泡的合理设计，并提供了一个深入的蛋白质组框架，揭示了它们的分子身份和功能潜力。通过将制备原理与囊泡的分子特征联系起来，本研究为下一代用于癌症化疗、免疫调节和癌症疫苗的仿生平台奠定了基础。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
支持本研究结果的数据可应合理要求向通讯作者索取。
