在水性电解质中,电极沉积的WO?·2H?O薄膜的pH调控型阳离子依赖性电致变色现象
杜若明、姚爱华
《Materials》:pH-Regulated Cation-Dependent Electrochromism of Electrodeposited WO3·2H2O Films in Aqueous Electrolytes
Ruoming Du and
Aihua Yao
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时间:2026年05月10日
来源:Materials 3.2
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摘要
基于三氧化钨(WO3)的水基电致变色系统因具有较高的离子导电性、低成本以及相比有机系统更佳的安全性而受到越来越多的关注。然而,电解质pH值对水合WO3薄膜电致变色行为的影响仍不甚明了,尤其是在不同价态的阳离子系统中
摘要
基于三氧化钨(WO3)的水基电致变色系统因具有较高的离子导电性、低成本以及相比有机系统更佳的安全性而受到越来越多的关注。然而,电解质pH值对水合WO3薄膜电致变色行为的影响仍不甚明了,尤其是在不同价态的阳离子系统中。在本研究中,将非晶态WO3·2H2O薄膜沉积在ITO基底上,并在具有不同pH值的LiCl和ZnCl2水基电解质中进行了系统评价,同时还使用了酸性AlCl3作为辅助的三价阳离子系统。结果表明,无论是单价阳离子系统还是二价阳离子系统,电致变色行为都明显依赖于pH值。在LiCl电解质中,尤其是在pH值为2.0的酸性条件下,系统表现出最佳的性能,包括高光调制效果和优异的循环稳定性,同时伪电容性的电荷储存行为也得到了较好保留。在ZnCl2电解质中,pH值为1.5–2.0的薄膜比高pH值下的薄膜具有显著更好的电致变色性能,这表明其对pH值的动力学敏感性更强。实验结果与的第一性原理计算结果共同表明,电解质pH值不仅影响质子的可用性,还影响水合WO3薄膜中依赖于阳离子的界面电荷补偿环境。
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