简要概述
抗生素耐药性使得许多细菌感染更难以治疗，因此迫切需要寻找新的抗菌物质。昆虫是这些分子的一个有前景的来源，因为它们依靠强大的天然防御机制在微生物丰富的环境中生存。在这项研究中，我们分析了黑军蝇（Hermetia illucens）幼虫的血淋巴，以识别细菌感染后产生的天然分子。我们将暴露于各种细菌的幼虫与未受感染的幼虫进行比较，发现感染会诱导产生更广泛的防护性分子。其中一些分子对多种致病细菌具有活性，包括那些难以用现有抗生素治疗的菌株。通过结合抗菌测试、蛋白质组学分析和计算工具，我们识别出几种可能参与昆虫免疫防御的候选分子。这些发现扩展了我们对H. illucens幼虫如何抵抗感染的理解，并强调了这一物种作为新型抗菌化合物可持续来源的重要性。未来，这些分子可能有助于开发针对耐药细菌的替代治疗方法，从而对人类健康和生物技术带来潜在益处。
摘要
随着抗菌耐药性的日益严重，需要寻找传统抗生素的替代策略。昆虫由于其强大的先天免疫反应，成为抗菌肽（AMPs）的一个有前景的来源。在这项研究中，我们调查了来自Hermetia illucens幼虫的血淋巴肽提取物作为感染诱导的AMPs的生物资源。幼虫被用革兰氏阴性菌（Escherichia coli）和革兰氏阳性菌（Micrococcus flavus）进行挑战，然后通过RP-HPLC方法提取并分离血淋巴中的肽。这些肽片段在体外通过琼脂扩散试验针对一系列致病菌株进行了筛选。未感染幼虫的提取物基本无活性，而感染幼虫的提取物中的第9-13片段显示出广谱抗菌活性，包括对多重耐药临床分离株（如碳青霉烯类耐药的Klebsiella pneumoniae）的活性，这表明其免疫反应是可诱导的。进一步通过SDS-PAGE和LC-MS/MS方法分析这些片段以鉴定候选AMPs，同时对未分离的提取物进行鸟枪法蛋白质组学分析以进行条件间的定量比较。蛋白质组学原始数据可通过ProteomeXchange联盟获取，数据集标识符为PXD071144。使用ProP 1.0、APD3和CAMPR4的计算机预测支持了候选肽的抗菌潜力。总体而言，我们的综合方法表明细菌感染会在H. illucens中诱导出多样且具有生物活性的免疫肽组，这支持了其作为发现新型抗菌剂可持续平台的潜力。
