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通过结合循环肿瘤细胞、尿源上皮细胞和分子生物标志物,提高膀胱癌的检测效率
《Journal of Cancer Research and Clinical Oncology》:Enhanced detection of bladder cancer using combined circulating tumor cells, urine-derived epithelial cells, and molecular biomarkers
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月11日 来源:Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 2.8
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摘要目的仅使用单一样本类型中的单一生物标志物来检测膀胱癌的敏感性是有限的。本研究旨在探讨是否可以通过结合不同临床样本中的多个生物标志物来提高检测灵敏度。方法本研究共招募了85名膀胱癌患者和30名健康个体。收集了尿液和血液样本,以分离尿液来源的上皮细胞(UDECs)和循环肿瘤细胞(
仅使用单一样本类型中的单一生物标志物来检测膀胱癌的敏感性是有限的。本研究旨在探讨是否可以通过结合不同临床样本中的多个生物标志物来提高检测灵敏度。
本研究共招募了85名膀胱癌患者和30名健康个体。收集了尿液和血液样本,以分离尿液来源的上皮细胞(UDECs)和循环肿瘤细胞(CTCs)。然后通过PD-L1检测和针对7号及8号染色体的荧光原位杂交(FISH)技术对这些细胞进行分析。同时,对患者的匹配尿液样本进行了传统的尿液脱落细胞学检测(UEC)。所有数据均结合病理信息,使用专门的统计软件进行分析。
与UEC(36.7%)相比,CTCs的分析显示出显著更高的膀胱癌检测率(78.6%)。使用尿液和血液样本进行的UDEC-FISH与CTC联合分析的检测率(94.1%)高于在同一尿液样本上进行的UDEC-FISH与UEC联合分析的检测率(79.8%)。此外,CTC、UEC和UDEC-FISH三种标志物的联合分析(96.5%)或CTC、UEC和UDEC-PD-L1三种标志物的联合分析(90.6%)的检测率均显著高于任何单一生物标志物分析的结果。
整合来自不同样本类型的多个生物标志物可显著提高膀胱癌的检测灵敏度。
仅使用单一样本类型中的单一生物标志物来检测膀胱癌的敏感性是有限的。本研究旨在探讨是否可以通过结合不同临床样本中的多个生物标志物来提高检测灵敏度。
本研究共招募了85名膀胱癌患者和30名健康个体。收集了尿液和血液样本,以分离尿液来源的上皮细胞(UDECs)和循环肿瘤细胞(CTCs)。然后通过PD-L1检测和针对7号及8号染色体的荧光原位杂交(FISH)技术对这些细胞进行分析。同时,对患者的匹配尿液样本进行了传统的尿液脱落细胞学检测(UEC)。所有数据均结合病理信息,使用专门的统计软件进行分析。
与UEC(36.7%)相比,CTCs的分析显示出显著更高的膀胱癌检测率(78.6%)。使用尿液和血液样本进行的UDEC-FISH与CTC联合分析的检测率(94.1%)高于在同一尿液样本上进行的UDEC-FISH与UEC联合分析的检测率(79.8%)。此外,CTC、UEC和UDEC-FISH三种标志物的联合分析(96.5%)或CTC、UEC和UDEC-PD-L1三种标志物的联合分析(90.6%)的检测率均显著高于任何单一生物标志物分析的结果。
整合来自不同样本类型的多个生物标志物可显著提高膀胱癌的检测灵敏度。