摘要
[Fe(qsal)2]Cl·2H2O（qsal：N-(8-喹啉基)水杨醛亚胺）与甘草酸苷的杂化作用产生了新型磁性材料，这些材料表现出自旋翻转行为，并稳定了HS/LS（高自旋态/低自旋态）混合态。甘草酸苷引导[Fe(qsal)2+复合物在极性溶剂中（尤其是在水中）自组装成纤维状和片状纳米结构，其中溶剂化作用起着关键作用。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、动态光散射等手段对1:1摩尔比的杂化物进行了表征，证实了它们在甲醇和水介质中的纳米结构形成和聚集现象。紫外-可见光谱分析显示，由于配体与金属之间的电荷转移以及d-d电子跃迁的变化，自旋翻转行为随温度变化而变化。超导量子干涉装置磁强计进一步验证了自旋翻转行为，加热和冷却循环过程中表现出明显的磁化率变化，这与HS/LS混合态的稳定（高自旋态与低自旋态的比例约为1:1）一致。这种行为归因于铁复合物在纳米结构内的不对称排列以及高自旋态在高度极性环境中的部分稳定。这些结果表明，极性溶剂中的超分子组织可以有效调节自旋态，为设计可溶液处理且具有潜在生物相容性的自旋翻转材料提供了一种新策略。
图形摘要
研究表明，甘草酸苷与自旋翻转复合物[Fe(qsal)2+形成的纤维状和片状结构中，[Fe(qsal)2"]复合物以一维或二维阵列排列。这种独特的结构排列对稳定HS/LS混合态起着至关重要的作用，影响了材料的磁性质。这些发现有助于理解分子排列与自旋翻转行为之间的关系。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
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