一种pH响应的超小Fe-山柰酚纳米平台通过增强吞噬作用和代谢重编程来改善急性肾损伤

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《Journal of Nanobiotechnology》：A pH-responsive ultrasmall Fe–kaempferol nanoplatform ameliorates acute kidney injury by enhancing efferocytosis and metabolic reprogramming

【字体：大中小】 时间：2026年05月15日 来源：Journal of Nanobiotechnology 12.6

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　　摘要背景急性肾损伤（AKI）仍然是一个主要的临床挑战，其主要原因是过度的氧化应激、炎症反应和肾小管细胞凋亡。然而，同时针对这些病理过程的有效治疗策略仍然缺乏。结果我们开发了一种pH响应性的超小Fe–kaempferol（Fe–Kae）纳米平台，该平台具有协同的抗氧化和抗炎活性，用

摘要

背景

急性肾损伤（AKI）仍然是一个主要的临床挑战，其主要原因是过度的氧化应激、炎症反应和肾小管细胞凋亡。然而，同时针对这些病理过程的有效治疗策略仍然缺乏。

结果

我们开发了一种pH响应性的超小Fe–kaempferol（Fe–Kae）纳米平台，该平台具有协同的抗氧化和抗炎活性，用于治疗AKI。由于其超小的尺寸和pH响应性特性，Fe–Kae纳米颗粒优先在受损的肾组织中积累，并在多种小鼠AKI模型中表现出强大的肾脏保护作用，包括缺血-再灌注损伤、顺铂诱导的肾毒性以及草酸钙诱导的肾损伤。对缺血-再灌注损伤肾脏的整合转录组学和代谢组学分析显示，Fe–Kae治疗显著增强了吞噬作用相关的通路，并诱导了协调的代谢重编程，表现为三羧酸循环活性的优化和谷胱甘肽代谢的增强。

结论

本研究建立了一种基于纳米医学的治疗策略，将吞噬作用的增强与代谢重编程相结合，以实现有效的肾脏保护。我们的发现强调了pH响应性的超小金属-多酚纳米平台作为治疗AKI的有前景的范例。

图形摘要

背景

急性肾损伤（AKI）仍然是一个主要的临床挑战，其主要原因是过度的氧化应激、炎症反应和肾小管细胞凋亡。然而，同时针对这些病理过程的有效治疗策略仍然缺乏。

结果

我们开发了一种pH响应性的超小Fe–kaempferol（Fe–Kae）纳米平台，该平台具有协同的抗氧化和抗炎活性，用于治疗AKI。由于其超小的尺寸和pH响应性特性，Fe–Kae纳米颗粒优先在受损的肾组织中积累，并在多种小鼠AKI模型中表现出强大的肾脏保护作用，包括缺血-再灌注损伤、顺铂诱导的肾毒性以及草酸钙诱导的肾损伤。对缺血-再灌注损伤肾脏的整合转录组学和代谢组学分析显示，Fe–Kae治疗显著增强了吞噬作用相关的通路，并诱导了协调的代谢重编程，表现为三羧酸循环活性的优化和谷胱甘肽代谢的增强。