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恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的PfMyoF蛋白含有类似Rab蛋白的尾部结构域,并能与核周膜转运蛋白结合
《Communications Biology》:Plasmodium falciparum PfMyoF contains a Rab-like tail domain and associates with perinuclear membrane trafficking proteins
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月17日 来源:Communications Biology 5.1
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摘要肌球蛋白超家族的成员存在于所有真核生物中,包括导致大多数严重疟疾的寄生虫恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)。恶性疟原虫的基因组编码了六种肌球蛋白,但除了PfMyoA和PfMyoB之外,其余的肌球蛋白特征尚未得到充分研究。在这里,我们利用结构预测、生化分析
肌球蛋白超家族的成员存在于所有真核生物中,包括导致大多数严重疟疾的寄生虫恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)。恶性疟原虫的基因组编码了六种肌球蛋白,但除了PfMyoA和PfMyoB之外,其余的肌球蛋白特征尚未得到充分研究。在这里,我们利用结构预测、生化分析和成像技术对PfMyoF(一种属于XXII类的肌球蛋白)进行了研究。研究发现,PfMyoF是一种朝向正端的运动蛋白,其颈部区域较长,能够与多达六个钙调蛋白同源物PfCaM结合。PfMyoF的尾部含有WD40结构域和类似Rab的结构域,这些结构域在其他任何真核生物肌球蛋白中都未被发现。通过pull-down实验发现,PfMyoF可以与运输蛋白(如囊泡标记蛋白PfRab18)相互作用。进一步的研究表明,PfMyoF定位于核周膜区域;使用glmS核酶系统短暂敲低PfMyoF的表达会抑制寄生虫的生长,这可能表明其在寄生虫无性繁殖过程中具有重要功能。我们的研究结果将PfMyoF确定为首个含有类似Rab结构域的肌球蛋白,并强调了其在寄生虫发育过程中参与膜运输途径的潜在作用。