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新诊断的多发性骨髓瘤患者中1号染色体异常的长期预后影响:一项单中心研究
《Annals of Hematology》:Long-term prognostic impact of chromosome 1 abnormalities in newly diagnosed multiple myeloma patients: a monocentric study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:Annals of Hematology 2.4
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摘要在多发性骨髓瘤(MM)中,1号染色体的异常已被纳入最新的预后分期系统;然而,1号染色体异常的预后作用仍存在争议。因此,在这项研究中,我们对一组新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者进行了回顾性分析,调查了1号染色体异常的预后作用。中位随访时间为:总生存期(OS)和无进展生存期(
在多发性骨髓瘤(MM)中,1号染色体的异常已被纳入最新的预后分期系统;然而,1号染色体异常的预后作用仍存在争议。因此,在这项研究中,我们对一组新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者进行了回顾性分析,调查了1号染色体异常的预后作用。中位随访时间为:总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)为66个月,下次治疗时间(TTNT)为55个月。单变量分析显示,1q区域的获得或扩增并未显著影响预后(OS p=0.30;PFS p=0.69;TTNT p=0.91)。相反,del(1p)与较差的OS(p=0.015)、PFS(p=0.007)和TTNT(p=0.038)相关,尽管这种效应在多变量模型中并未得到证实。值得注意的是,del(1p)和del(17p)同时存在时,患者在一个所有终点上都表现出明显更差的预后,并且这是唯一一种具有持续叠加不良影响的组合。多变量分析进一步证实,同时携带这两种异常的患者预后显著更差,包括OS降低(HR 6.97,95% CI 2.94–16.54)、PFS降低(HR 6.92,95%置信区间 [CI] 2.89–16.55)以及TTNT缩短(HR 5.21,95% CI 1.69–16.05)。总之,我们的研究表明,在多种细胞遗传学异常中,del(1p)与del(17p)同时存在时,是一个重要的负面预后因素,共同影响多发性骨髓瘤的预后。
在多发性骨髓瘤(MM)中,1号染色体的异常已被纳入最新的预后分期系统;然而,1号染色体异常的预后作用仍存在争议。因此,在这项研究中,我们对一组新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者进行了回顾性分析,调查了1号染色体异常的预后作用。中位随访时间为:总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)为66个月,下次治疗时间(TTNT)为55个月。单变量分析显示,1q区域的获得或扩增并未显著影响预后(OS p=0.30;PFS p=0.69;TTNT p=0.91)。相反,del(1p)与较差的OS(p=0.015)、PFS(p=0.007)和TTNT(p=0.038)相关,尽管这种效应在多变量模型中并未得到证实。值得注意的是,del(1p)和del(17p)同时存在时,患者在一个所有终点上都表现出明显更差的预后,并且这是唯一一种具有持续叠加不良影响的组合。多变量分析进一步证实,同时携带这两种异常的患者预后显著更差,包括OS降低(HR 6.97,95% CI 2.94–16.54)、PFS降低(HR 6.92,95%置信区间 [CI] 2.89–16.55)以及TTNT缩短(HR 5.21,95% CI 1.69–16.05)。总之,我们的研究表明,在多种细胞遗传学异常中,del(1p)与del(17p)同时存在时,是一个重要的负面预后因素,共同影响多发性骨髓瘤的预后。