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综述:通过多组学技术解析动脉粥样硬化:对其独特应用和临床前景的系统性洞察
《Current Atherosclerosis Reports》:Unraveling Atherosclerosis through Multi-omics: Systematic Insights into the Unique Applications and Clinical Perspectives
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:Current Atherosclerosis Reports 5.2
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摘要综述目的动脉粥样硬化(AS)是一种动脉壁的进行性疾病,其特征是代谢紊乱、炎症激活和遗传易感性。鉴于分子层面之间的复杂相互作用,本综述旨在总结多组学技术(包括基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、单细胞组学、空间组学、血浆蛋白质组学和放射组学)在阐明AS发病机
动脉粥样硬化(AS)是一种动脉壁的进行性疾病,其特征是代谢紊乱、炎症激活和遗传易感性。鉴于分子层面之间的复杂相互作用,本综述旨在总结多组学技术(包括基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、单细胞组学、空间组学、血浆蛋白质组学和放射组学)在阐明AS发病机制和临床意义方面的关键应用。
最近的多组学研究建立了将遗传变异、表观遗传调控、基因表达、蛋白质功能和代谢失衡联系起来的功能网络,从而为AS的机制提供了互补性的见解。这些方法加深了对不同病理表型的理解,例如钙化斑块与非钙化斑块、稳定病变与不稳定病变之间的差异。新兴证据还强调了尚未充分探索的领域的临床意义,包括分子亚型分类和血浆生物标志物预测。此外,人工智能(AI)的整合增强了多组学数据挖掘的能力,尤其是在基于放射组学的表型分析和多维风险建模方面。
本综述综合了AS研究中的多组学策略的最新进展,并讨论了代表性研究中人类样本的来源和应用情况,强调了不同血管部位在样本获取方法、使用率和组学偏好方面的差异。总体而言,这些综合方法支持系统生物学框架,并有望为AS的早期检测、风险分层和靶向干预提供精准策略。
动脉粥样硬化(AS)是一种动脉壁的进行性疾病,其特征是代谢紊乱、炎症激活和遗传易感性。鉴于分子层面之间的复杂相互作用,本综述旨在总结多组学技术(包括基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、单细胞组学、空间组学、血浆蛋白质组学和放射组学)在阐明AS发病机制和临床意义方面的关键应用。
最近的多组学研究建立了将遗传变异、表观遗传调控、基因表达、蛋白质功能和代谢失衡联系起来的功能网络,从而为AS的机制提供了互补性的见解。这些方法加深了对不同病理表型的理解,例如钙化斑块与非钙化斑块、稳定病变与不稳定病变之间的差异。新兴证据还强调了尚未充分探索的领域的临床意义,包括分子亚型分类和血浆生物标志物预测。此外,人工智能(AI)的整合增强了多组学数据挖掘的能力,尤其是在基于放射组学的表型分析和多维风险建模方面。
本综述综合了AS研究中的多组学策略的最新进展,并讨论了代表性研究中人类样本的来源和应用情况,强调了不同血管部位在样本获取方法、使用率和组学偏好方面的差异。总体而言,这些综合方法支持系统生物学框架,并有望为AS的早期检测、风险分层和靶向干预提供精准策略。