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靶向免疫球蛋白超家族成员9(IGSF9)以克服急性髓系白血病对CAR-T疗法的耐药性
《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》:Targeting immunoglobulin superfamily member 9 (IGSF9) to overcome acute myeloid leukemia resistance to CAR-T therapy
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 12.8
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摘要背景CAR-T细胞疗法在急性髓系白血病(AML)中面临诸多障碍,然而AML通过肿瘤内在因素和微环境抑制来逃避CAR-T细胞杀伤作用的机制仍不明确。IGSF9最近被确定为一种在AML原始细胞上选择性表达的免疫抑制分子,但其在中介CAR-T治疗耐药性中的作用尚不清楚。方法我们研究
CAR-T细胞疗法在急性髓系白血病(AML)中面临诸多障碍,然而AML通过肿瘤内在因素和微环境抑制来逃避CAR-T细胞杀伤作用的机制仍不明确。IGSF9最近被确定为一种在AML原始细胞上选择性表达的免疫抑制分子,但其在中介CAR-T治疗耐药性中的作用尚不清楚。
我们研究了CAR-T攻击后AML细胞中IGSF9的表达情况,并进行了体外和体内实验以确定其对CAR-T细胞活性的影响。为了克服IGSF9介导的抑制作用,我们评估了两种治疗策略:抗体介导的IGSF9阻断以及生成针对IGSF9的CAR-T细胞(IG9BBz)。
CAR-T诱导的细胞毒性压力使AML细胞中的IGSF9表达上调。IGSF9阳性的AML细胞在体外和体内都对CAR-T细胞的杀伤表现出抗性,并且CAR-T细胞的存活能力受损。抗体阻断IGSF9能够在异种移植模型中恢复CAR-T细胞的功能。此外,IG9BBz CAR-T细胞在两种情况下均能有效且选择性地清除IGSF9阳性的AML细胞。
我们的研究发现了一种由细胞因子驱动的IGSF9耐药机制,该机制会抑制AML中的CAR-T细胞功能。通过IGSF9阻断或IGSF9特异性CAR-T细胞来干扰这一通路,可以恢复抗肿瘤免疫,为克服AML中的CAR-T耐药性提供互补策略。
CAR-T细胞疗法在急性髓系白血病(AML)中面临诸多障碍,然而AML通过肿瘤内在因素和微环境抑制来逃避CAR-T细胞杀伤作用的机制仍不明确。IGSF9最近被确定为一种在AML原始细胞上选择性表达的免疫抑制分子,但其在中介CAR-T治疗耐药性中的作用尚不清楚。
我们研究了CAR-T攻击后AML细胞中IGSF9的表达情况,并进行了体外和体内实验以确定其对CAR-T细胞活性的影响。为了克服IGSF9介导的抑制作用,我们评估了两种治疗策略:抗体介导的IGSF9阻断以及生成针对IGSF9的CAR-T细胞(IG9BBz)。
CAR-T诱导的细胞毒性压力使AML细胞中的IGSF9表达上调。IGSF9阳性的AML细胞在体外和体内都对CAR-T细胞的杀伤表现出抗性,并且CAR-T细胞的存活能力受损。抗体阻断IGSF9能够在异种移植模型中恢复CAR-T细胞的功能。此外,IG9BBz CAR-T细胞在两种情况下均能有效且选择性地清除IGSF9阳性的AML细胞。
我们的研究发现了一种由细胞因子驱动的IGSF9耐药机制,该机制会抑制AML中的CAR-T细胞功能。通过IGSF9阻断或IGSF9特异性CAR-T细胞来干扰这一通路,可以恢复抗肿瘤免疫,为克服AML中的CAR-T耐药性提供互补策略。