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多粘菌素异质耐药碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)对多粘菌素-硝唑啉联合用药的体外和体内活性研究

《BMC Microbiology》:In vitro and in vivo activity of colistin-nitroxoline combination against polymyxin heteroresistant carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年05月20日 来源:BMC Microbiology 4.2

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  摘要背景碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌(CRKP)已成为一个严重的全球健康威胁,常导致危及生命的感染,且治疗选择有限。多粘菌素通常被用作最后一线治疗药物,但其疗效受到异质性耐药性的限制——即在治疗过程中会出现耐药亚群。为应对这一问题,我们评估了多粘菌素与硝罗沙星联合使用对多粘

  

摘要

背景

碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌(CRKP)已成为一个严重的全球健康威胁,常导致危及生命的感染,且治疗选择有限。多粘菌素通常被用作最后一线治疗药物,但其疗效受到异质性耐药性的限制——即在治疗过程中会出现耐药亚群。为应对这一问题,我们评估了多粘菌素与硝罗沙星联合使用对多粘菌素异质性耐药(PHR)CRKP亚群的协同作用。

结果

PHR的检出率为90.9%(11株分离株中有10株)。虽然单独使用多粘菌素或硝罗沙星无法根除PHR亚群,但多粘菌素与硝罗沙星的联合使用在较低浓度下即可完全清除4株测试分离株中的3株。在适应性实验室进化实验中,单独使用多粘菌素会迅速筛选出耐药突变体,第二代培养时其最小抑菌浓度(MIC)增加了256倍。相比之下,联合使用多粘菌素在20代培养后仍保持稳定的敏感性,未检测到MIC增加。N-苯基-1-萘胺和碘化丙啶染色以及扫描电子显微镜观察显示,这种联合用药方式比单独用药更能显著破坏细菌膜并导致细胞损伤。在小鼠腹腔感染模型中,联合治疗将死亡率降至10%,而单独使用多粘菌素时死亡率为30%,尽管这种差异在统计学上不显著(p = 0.30)。

结论

PHR在CRKP中非常普遍,严重削弱了多粘菌素单独治疗的疗效。多粘菌素与硝罗沙星的联合使用表现出强大的协同作用,能够抑制耐药性的产生,并有望用于治疗难治性CRKP感染。

背景

碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌(CRKP)已成为一个严重的全球健康威胁,常导致危及生命的感染,且治疗选择有限。多粘菌素通常被用作最后一线治疗药物,但其疗效受到异质性耐药性的限制——即在治疗过程中会出现耐药亚群。为应对这一问题,我们评估了多粘菌素与硝罗沙星联合使用对多粘菌素异质性耐药(PHR)CRKP亚群的协同作用。

结果

PHR的检出率为90.9%(11株分离株中有10株)。虽然单独使用多粘菌素或硝罗沙星无法根除PHR亚群,但多粘菌素与硝罗沙星的联合使用在较低浓度下即可完全清除4株测试分离株中的3株。在适应性实验室进化实验中,单独使用多粘菌素会迅速筛选出耐药突变体,第二代培养时其最小抑菌浓度(MIC)增加了256倍。相比之下,联合使用多粘菌素在20代培养后仍保持稳定的敏感性,未检测到MIC增加。N-苯基-1-萘胺和碘化丙啶染色以及扫描电子显微镜观察显示,这种联合用药方式比单独用药更能显著破坏细菌膜并导致细胞损伤。在小鼠腹腔感染模型中,联合治疗将死亡率降至10%,而单独使用多粘菌素时死亡率为30%,尽管这种差异在统计学上不显著(p = 0.30)。

结论

PHR在CRKP中非常普遍,严重削弱了多粘菌素单独治疗的疗效。多粘菌素与硝罗沙星的联合使用表现出强大的协同作用,能够抑制耐药性的产生,并有望用于治疗难治性CRKP感染。

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