长链非编码RNA（LncRNA）HMGA2-AS1通过结合miR-367-3p并激活YAP1蛋白，从而促进非肌层浸润性膀胱癌患者的术后复发

《World Journal of Surgical Oncology》：LncRNA HMGA2-AS1 promotes postoperative recurrence in non-muscle-invasive bladder cancer by sponging miR-367-3p to activate YAP1

【字体：大中小】 时间：2026年05月20日 来源：World Journal of Surgical Oncology 2.5

编辑推荐：

　　摘要背景非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的术后复发率较高。长链非编码RNA（lncRNAs）已被证实是癌症进展中的关键调控因子。HMGA2-AS1在NMIBC复发中的临床意义及其作用机制尚不明确。方法临床样本包括110名NMIBC患者的配对相邻组织和肿瘤组织。通过qRT-PCR检

摘要

背景

非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的术后复发率较高。长链非编码RNA（lncRNAs）已被证实是癌症进展中的关键调控因子。HMGA2-AS1在NMIBC复发中的临床意义及其作用机制尚不明确。

方法

临床样本包括110名NMIBC患者的配对相邻组织和肿瘤组织。通过qRT-PCR检测HMGA2-AS1的表达，并分析其与临床病理特征和无复发生存期（RFS）的关联。采用Kaplan-Meier和Cox回归分析来评估其预后价值。在RT4和5637细胞中进行了功能实验，包括CCK-8检测、细胞迁移实验以及与干细胞特性和上皮-间充质转化相关的基因表达分析。RNA相互作用分析通过双荧光素酶报告基因实验进行。

结果

HMGA2-AS1在NMIBC组织中表达升高，并与不良的临床病理特征（肿瘤分级和分期）及较短的无复发生存期密切相关。HMGA2-AS1是术后复发的独立风险因素。功能研究表明，沉默HMGA2-AS1可抑制细胞增殖、迁移、干细胞特性及上皮-间充质转化（EMT）过程。HMGA2-AS1可作为miR-367-3p的“分子海绵”，从而缓解对YAP1的抑制作用。挽救实验证实，抑制miR-367-3p或恢复YAP1的表达可以逆转HMGA2-AS1敲低带来的影响。

结论

HMGA2-AS1在NMIBC中表达上调。HMGA2-AS1通过miR-367-3p/YAP1轴促进NMIBC的进展。

背景

非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的术后复发率较高。长链非编码RNA（lncRNAs）已被证实是癌症进展中的关键调控因子。HMGA2-AS1在NMIBC复发中的临床意义及其作用机制尚不明确。

方法

临床样本包括110名NMIBC患者的配对相邻组织和肿瘤组织。通过qRT-PCR检测HMGA2-AS1的表达，并分析其与临床病理特征和无复发生存期（RFS）的关联。采用Kaplan-Meier和Cox回归分析来评估其预后价值。在RT4和5637细胞中进行了功能实验，包括CCK-8检测、细胞迁移实验以及与干细胞特性和上皮-间充质转化相关的基因表达分析。RNA相互作用分析通过双荧光素酶报告基因实验进行。

结果

HMGA2-AS1在NMIBC组织中表达升高，并与不良的临床病理特征（肿瘤分级和分期）及较短的无复发生存期密切相关。HMGA2-AS1是术后复发的独立风险因素。功能研究表明，沉默HMGA2-AS1可抑制细胞增殖、迁移、干细胞特性及上皮-间充质转化（EMT）过程。HMGA2-AS1可作为miR-367-3p的“分子海绵”，从而缓解对YAP1的抑制作用。挽救实验证实，抑制miR-367-3p或恢复YAP1的表达可以逆转HMGA2-AS1敲低带来的影响。